伴中央-顳葉棘波的良性兒童癲癇
拼音:bànzhōngyāng-nièyèjíbōdeliángxìngértóngdiānxián疾病分類:神經內科疾病概述:3-13歲起病,9-10歲爲發病高峯,男孩常見。部分病人有遺傳傾向;發作表現一側面部或口角短暫的運動性發作(抽動),常伴軀體感覺症狀...
疾病;神經內科戈謝脾腫大
...口素質。疾病名稱:戈謝病英文名稱:Gaucherdisease別名:家族性脾性貧血;葡萄糖腦苷脂病;葡萄糖腦苷脂酶缺乏症;cerebrosidelipoidosis;cerebrosidosis;familialsplenicanemia;Gaucher病;glucosylceramidelipoidosis;戈謝脾腫大;腦甙病;腦甙...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙沉積病
...口素質。疾病名稱:戈謝病英文名稱:Gaucherdisease別名:家族性脾性貧血;葡萄糖腦苷脂病;葡萄糖腦苷脂酶缺乏症;cerebrosidelipoidosis;cerebrosidosis;familialsplenicanemia;Gaucher病;glucosylceramidelipoidosis;戈謝脾腫大;腦甙病;腦甙...
疾病;血液科;白細胞疾病歇斯底里
...一極親屬中發生率爲20%。我國福建地區報導患者具有陽性家族史者佔24%。提示遺傳因素對部分患者來說比精神因素更爲重要。性格特徵:(一)高度情感性:平時情緒偏向幼稚、易波動、任性、急躁易怒、敏感多疑,常因微小鎖...
中醫學;鍼灸學;精神科;職業衛生;疾病;職業病診斷與處理;精神障礙;心境障礙(情感性障礙)葡萄糖腦苷脂病
...口素質。疾病名稱:戈謝病英文名稱:Gaucherdisease別名:家族性脾性貧血;葡萄糖腦苷脂病;葡萄糖腦苷脂酶缺乏症;cerebrosidelipoidosis;cerebrosidosis;familialsplenicanemia;Gaucher病;glucosylceramidelipoidosis;戈謝脾腫大;腦甙病;腦甙...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂網狀內皮細胞病
...口素質。疾病名稱:戈謝病英文名稱:Gaucherdisease別名:家族性脾性貧血;葡萄糖腦苷脂病;葡萄糖腦苷脂酶缺乏症;cerebrosidelipoidosis;cerebrosidosis;familialsplenicanemia;Gaucher病;glucosylceramidelipoidosis;戈謝脾腫大;腦甙病;腦甙...
疾病;血液科;白細胞疾病膀胱嗜鉻細胞瘤切除術
...Sipple劃分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。如此複雜的發病現象,顯然與家族性遺傳有關,是胚胎神經嵴細胞分化發育紊亂所致的結果(圖7.1.4.2.2-0-1~7.1.4.2.2-0-6)。瘤細胞可以是惡性癌——嗜鉻母細胞瘤,也可以是良性腺瘤。腎上腺髓質細胞...
手術分離(轉換)性障礙
...一極親屬中發生率爲20%。我國福建地區報導患者具有陽性家族史者佔24%。提示遺傳因素對部分患者來說比精神因素更爲重要。性格特徵:(一)高度情感性:平時情緒偏向幼稚、易波動、任性、急躁易怒、敏感多疑,常因微小鎖...
精神科;職業衛生;疾病;職業病診斷與處理;中醫學;鍼灸學;精神障礙;心境障礙(情感性障礙)家族性缺陷自主症
...nzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科兒童及青少年神經纖維瘤病診療規範(2021年版)
...經皮膚損害,可合併各種良性和惡性腫瘤。約1/2的病例爲家族性;其餘則是新生(散發)突變的結果。節段型病變常見於20~40歲,瀰漫型和叢狀神經瘤常見於兒童。臨牀表現爲多發咖啡牛奶斑、雀斑、虹膜錯構瘤、骨骼畸形和...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;神經纖維瘤病