多索茶鹼
...監督管理局藥品審評委員會審訂寧波天衡製藥廠北京四達生物技術研究所浙江新昌製藥股份有限公司提出本標準自2000年1月31日起試行,試行期年。保護期年,保護期內,其它單位不得仿製。的波長處測定吸收度,吸收係數(E)...
呼吸系統藥物;平喘藥物;茶鹼類藥;藥物環己乙酰苯磺脲
...3h內起效,達峯時間3~5h,單劑藥效可持續12~24h。口服生物利用度較好,總蛋白結合率爲65%~90%。主要在肝臟經羥化生成有活性及無活性的弋謝產物,主要代謝產物爲有活性的羥環己脲。80%藥物經腎臟排泄,清除半衰期爲1.3h,...
醋酸己脲
...3h內起效,達峯時間3~5h,單劑藥效可持續12~24h。口服生物利用度較好,總蛋白結合率爲65%~90%。主要在肝臟經羥化生成有活性及無活性的弋謝產物,主要代謝產物爲有活性的羥環己脲。80%藥物經腎臟排泄,清除半衰期爲1.3h,...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物乙磺環己脲
...3h內起效,達峯時間3~5h,單劑藥效可持續12~24h。口服生物利用度較好,總蛋白結合率爲65%~90%。主要在肝臟經羥化生成有活性及無活性的弋謝產物,主要代謝產物爲有活性的羥環己脲。80%藥物經腎臟排泄,清除半衰期爲1.3h,...
那曲肝素鈣
...因子Ⅹa活性的改變來進行的。皮下注射後3h達血藥峯值,生物利用度接近100%,表現分佈容積爲3~7L/kg。靜脈注射或皮下給藥後血漿抗Ⅹa因子活力消除半減期在2.2h和3.6h之間。通過一種非滲透性腎機制清除,血漿清除率爲每小時1....
血液系統藥物;抗凝血藥;藥物轉基因食品
...一起。人們在服用了這種改良食物後,食物會在人體內將抗藥性基因傳給致病的細菌,使人體產生抗藥性。第五是對環境的威脅。在許多基因改良品種中包含有從桿菌中提取出來的細菌基因,這種基因會產生一種對昆蟲和害蟲有...
食品乙酰磺環己脲
...3h內起效,達峯時間3~5h,單劑藥效可持續12~24h。口服生物利用度較好,總蛋白結合率爲65%~90%。主要在肝臟經羥化生成有活性及無活性的弋謝產物,主要代謝產物爲有活性的羥環己脲。80%藥物經腎臟排泄,清除半衰期爲1.3h,...
硫氮卓酮
...,長期給藥後吸收率可大於90%,但由於肝臟的首過效應,生物利用度僅45%左右。口服後10~15min開始起效,Cmax爲1~2h,蛋白結合率爲80%,主要分佈在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射後,藥物迅速出現在膽汁和胃腸道中,...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥1,3-二硝基苯
...kg×12日(間斷)最小中毒劑量(血液影響)致突變性:微生物致突變:鼠傷寒沙門氏菌3300ng/皿。微粒體誘變:鼠傷寒沙門氏菌50μg/皿。生殖毒性:大鼠經口最低中毒劑量(TDL0)224mg/kg(16周,雄性),影響睾丸、附睾和輸精管。...
哌吡氮平
...10mg,每天2次,好轉後改口服。藥物相互作用:1.H2受體拮抗藥可增強哌侖西平的作用,兩者聯用時會更明顯地減少胃酸分泌。2.哌侖西平與普魯卡因胺藥效學相加,聯用時可對房室結傳導產生相加的抗迷走神經作用,應監測心率...