鹽酸氯普噻噸注射液
...【藥理毒理】本品爲硫雜蒽類抗精神病藥,可通過阻斷腦內神經突觸後多巴胺受體而改善精神障礙,也可抑制腦幹網狀結構上行激活系統,引起鎮靜作用,還可抑制延腦化學感受區而發揮止吐作用。本品抗腎上腺素作用及抗膽鹼...
藥品說明書注射用順鉑
...,作用似烷化劑,主要作用靶點爲DNA,作用於DNA鏈間及鏈內交鏈,形成DDP~DNA複合物,干擾DNA複製,或與核蛋白及胞漿蛋白結合。屬週期非特異性藥。【藥代動力學】靜脈注射、動脈給藥或腔內注射吸收均極迅速。注射後廣泛分...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸烏拉地爾注射液
...阻滯劑的影響。有研究發現,當給麻醉後高血壓犬的腦池內注射1mg烏拉地爾後,高血壓犬的血壓開始下降,但心率仍保持在對照前水平。當注射劑量達2mg~4mg時,心率開始下降,但血壓恢復至對照前水平,未見反射性心動過速。...
藥品說明書來氟米特片
...酸脫氫酶的活性,從而影響活化淋巴細胞的嘧啶合成。體內外試驗表明本品具有抗炎作用。來氟米特的體內活性主要通過其活性代謝產物A771726(M1)而產生。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,在胃腸粘膜與肝中迅速轉變爲活性代...
藥品說明書鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...有較大診斷價值。當膽紅素>12mg/noml,本品入肝量和膽汁內濃度明顯減少,膽系顯影不良。LD50爲1200mg/kg,按體重計算爲人用量的2000倍左右。【藥代動力學】靜脈注射後迅速被肝細胞攝取,正常人靜脈注射後血液中的清除爲二項...
藥品說明書注射用頭孢孟多酯鈉
...抗菌活性僅爲頭孢孟多的l/10~1/5,頭孢孟多酯鈉進入體內迅速水解爲頭孢孟多,所以兩者在體內的抗菌作用基本相同。頭孢孟多對多數革蘭陽性球菌有較強的抗菌作用,其活性與頭孢噻吩和頭孢唑林相仿,腸球菌屬和耐甲氧西...
藥品說明書米諾地爾片
...用與血中米諾地爾濃度並無相應關係。口服一劑後1.5小時內降壓作用開始,最大降壓作用在給藥後2~3小時出現,降壓作用可持續24小時或更長(達75小時),這可能與其較久地儲存於動脈血管平滑肌有關。它在肝內代謝,其代謝物...
藥品說明書二鹽酸奎寧注射液
...氯喹爲弱。另外,奎寧能降低瘧原蟲氧耗量,抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。奎寧也引起瘧色素凝集,但發展緩慢,很少形成大團塊,並常伴隨着細胞死亡。電子顯微鏡觀察,可見原蟲的核和外膜腫脹,並有小空泡,...
藥品說明書磷黴素鈣片
...。口服磷黴素鈣後約1/3於24小時經尿中排出,1/3在72小時內隨糞便排出。【適應症】口服適用於對磷黴素敏感的致病菌所致的下列感染:1.腸道感染:細菌性腸炎、菌痢。2.泌尿系統感染:膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎。3.皮膚...
藥品說明書氯貝酸鋁片
...量後2~6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2~5日內出現,停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6~25小時。口服後在腸道內迅速去酯化,並在肝臟內經首關代謝產生有活性的氯貝丁酸,口服劑量的95%~99%以遊離型或結合...
藥品說明書