米非司酮片
...個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20?34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1?2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症】米非司酮片與前列腺素藥物序貫合併使用...
藥品說明書米非司酮片
...體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1~2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症】米非司酮片與前列腺素藥物序貫合併使用...
藥品說明書米非司酮片
...體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1~2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症】米非司酮片與前列腺素藥物序貫合併使用...
藥品說明書鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】靜脈注射99mTc-EHIDA後,迅速被肝臟實質細胞所攝取並隨膽汁排泌入膽道系統。故可用於肝膽系統的顯像,對肝外膽管阻塞、膽囊炎、膽管炎、膽管閉鎖、膽管囊腫及膽系手術後的觀察有較大...
藥品說明書雷尼替丁氯化鈉注射液
...素和性激素的分泌無影響。【藥代動力學】本品一次給藥後作用時間可持續12小時。在體內分佈廣泛,且可通過血腦屏障。30%經肝代謝,50%以原形隨尿排出,T1/2爲2~3小時。腎清除率爲489~512ml/min,腎功能不全時降低,T1/2延長,...
藥品說明書氨魯米特片
...力的芳香化酶抑制作用,阻止雄激素轉變爲雌激素。絕經後婦女的雌激素主要來源是雄激素的前體雄烯二酮在脂肪、肌肉和肝臟中經芳香化轉變而來。本品抑制芳香化作用比抑制腎上腺皮質激素合成作用大10倍。垂體後葉分泌的A...
藥品說明書氨魯米特片
...力的芳香化酶抑制作用,阻止雄激素轉變爲雌激素。絕經後婦女的雌激素主要來源是雄激素的前體雄烯二酮在脂肪、肌肉和肝臟中經芳香化轉變而來。本品抑制芳香化作用比抑制腎上腺皮質激素合成作用大10倍。垂體後葉分泌的A...
藥品說明書;抗腫瘤類複方己酸羥孕酮注射液
...毒理】本品爲雌激素孕激素配伍的長效避孕藥。肌內注射後局部沉積儲存,緩慢釋放,發揮長效作用,維持時間1-2周以上。己酸羥孕酮與戊酸雌二醇配伍,具有抑制排卵作用。對少數仍有排卵者的避孕作用,是由於藥物改變宮頸...
藥品說明書;激素類及內分泌類鉻[51Cr]酸鈉注射液
...細胞容量及血容量,也可用於脾掃描。本品與紅細胞混合後,六價的51Cr(51CrO4)鉻離子能透過紅細胞膜,與血紅蛋白牢固結合,三價的51Cr則不能透過紅細胞膜,利用這一機理,即可取病人靜脈血,抗凝後與一定量本品混合後,...
藥品說明書碘[131I]化鈉口服溶液
...24小時甲狀腺攝131I率,判斷甲狀腺功能。口服本品24小時後,大部分131I已經尿排出體外,存留體內部分幾乎全部濃集在有功能的甲狀腺組織中,因此本品是具有很高特異性的有功能甲狀腺組織的顯像劑。較大劑量的131I能破壞甲...
藥品說明書