家族性缺陷自主症
...zúxìngquēxiànzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科急慢性腎炎綜合徵行腎穿刺活檢臨牀路徑(2016年版)
...iǎnlínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《急慢性腎炎綜合徵行腎穿刺活檢臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;化驗及醫學檢查;醫療技術名;手術多發性一過性白點綜合徵
...文:multipleevanescentwhitedotsyndrome概述:多發性一過性白點綜合徵(multipleevanescentwhitedotsyndrome,MEWDS)是1984年由Jampol等最先報道的。它是一種少見的、病因不明的、位於視網膜深層或視網膜色素上皮(retinalpigmentepithelium,RPE)的多...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜視網膜炎發熱伴血小板減少綜合徵防治指南(2010版)
《發熱伴血小板減少綜合徵防治指南(2010版)》由衛生部於2010年10月9日衛辦應急發〔2010〕163號發佈。該指南系統地介紹了該病的病原學、流行病學特點和臨牀表現,對該病診斷、報告、治療、實驗室檢測、流行病學調查及預防...
法規文件;防治指南漢坦病毒肺綜合徵
...的四角地區暴發以急性呼吸衰竭爲主要表現的漢坦病毒肺綜合徵(Hantaviruspulmonarysyndrome,HPS)以來,目前美國30個州均有病例發現。除美國外美洲的加拿大、巴西、巴拉圭、阿根廷、智利、玻利維亞以及歐洲的德國、前南斯拉夫...
疾病;感染內科;綜合徵WS/T 819—2023 縣級綜合醫院設備配置標準
...S11.040CCSC37中華人民共和國衛生行業標準WS/T819—2023《縣級綜合醫院設備配置標準》(StandardforEquipmentConfigurationinCountyGeneralHospitals)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2023年7月26日《關於發佈推薦性衛生行業標準《縣級綜合...
詞條;衛生標準;法規文件;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準肘管綜合徵臨牀路徑(2016年版)
...ōnghézhēnglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《肘管綜合徵臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。發...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑吞噬功能缺陷病
...病概述吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽腫病和Chediak-Higashi綜合徵。吞噬功能是抗體防禦感染的第一道防線。吞噬細胞在清除入侵病原體中起十分重要的作用。慢性肉芽腫病多數病人爲男性,男女均可發病。疾病描述吞噬功能缺陷...
疾病;風溼免疫科家族性自主神經失調症
...zhǔshénjīngshītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科異位人絨毛膜促性腺激素綜合徵
...énróngmáomócùxìngxiànjīsùzōnghézhēng疾病別名絨促性腺素綜合徵疾病分類心外科疾病概述人絨毛膜促性腺激素(HCG)正常時由胎盤滋養層細胞產生,一些正常組織,如肝、結腸也可產生類似HCG物質,絨毛癌和畸胎瘤產生HCG,但由...
疾病;心外科