肝澱粉樣變
...服;潑尼松0.8mg/(kg·d),分4次口服,1周爲1療程,每6周重複一個療程,可長達數月至數年;美法侖每個療程增加2mg/d,直至出現中等程度的白細胞或血小板減少,如發生嚴重的白細胞或血小板減少,美法侖的劑量亦要相應減少...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝臟澱粉樣變性
...服;潑尼松0.8mg/(kg·d),分4次口服,1周爲1療程,每6周重複一個療程,可長達數月至數年;美法侖每個療程增加2mg/d,直至出現中等程度的白細胞或血小板減少,如發生嚴重的白細胞或血小板減少,美法侖的劑量亦要相應減少...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病朊毒體病
...utzfeldt-Jakob病(CJD),Gerstmann-Straussler病(GSS),kuru病及致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)。疾病描述朊毒體病(priondiseases)是一組由變異朊蛋白引起可傳遞的神經系統變性疾病。亦稱朊病毒病或蛋白粒子病。人朊毒體主要包括C...
疾病;神經內科進行性肌營養不良
...肌萎縮蛋白(dystrophin,Dys)。當基因出現大片段缺失、重複或其他形式變異如點突變時,導致Dys缺如或結構功能異常是Duxhenne型肌營養不良(DMD)致病的根本原因。Becker型肌營養不良(BMD)基因與Duxhenne型肌營養不良(DMD)處於...
生物計算機
...DNA計算機完全是一種新的觀念。其基本設想是:以DNA鹼基序列作爲信息編碼的載體,利用現代分子生物學技術,在試管內控制酶作用下的DNA序列反應,作爲實現運算的過程;即以反應前的DNA序列作爲輸入的數據,反應後的DNA序列...
生物學;計算機重組人干擾素α2b滴眼液
...切圖譜應與原始重組質粒的相符。2.1.3.9目的基因核苷酸序列檢查(工作種子批可免做):目的基因核苷酸序列應與批准的序列相符。2.2原液:2.2.1種子液製備:將檢定合格的工作種子批菌種接種子適宜的培養基(可含適量抗生素...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品大腸腫瘤
...檢查未發現新的息肉,則以後每2~3年進行一次結腸鏡檢查.家族性息肉病一種雜合性的常染色體顯性遺傳性結腸疾病,可有100個或更多的腺瘤樣息肉佈滿結腸和直腸.5號常染色體長臂上的一個突變的顯性的基因(FAP)是致病因素.如果不...
疾病肝臟澱粉樣變性病
...服;潑尼松0.8mg/(kg·d),分4次口服,1周爲1療程,每6周重複一個療程,可長達數月至數年;美法侖每個療程增加2mg/d,直至出現中等程度的白細胞或血小板減少,如發生嚴重的白細胞或血小板減少,美法侖的劑量亦要相應減少...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病高脂蛋白血癥Ⅱ型
...子多見於20~50歲之間的人羣。高脂蛋白血癥Ⅱa型,又名家族性高膽固醇血癥、高脂蛋白血癥等。它是一種遺傳性代謝障礙,表現爲高脂β-蛋白血癥,且由於β-脂蛋白(LDL)受體缺乏或功能不全,導致細胞內膽固醇代謝降低。有...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥肝臟澱粉樣物質沉積症
...服;潑尼松0.8mg/(kg·d),分4次口服,1周爲1療程,每6周重複一個療程,可長達數月至數年;美法侖每個療程增加2mg/d,直至出現中等程度的白細胞或血小板減少,如發生嚴重的白細胞或血小板減少,美法侖的劑量亦要相應減少...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病