良性家族性薄腎小球基底膜病
...腎小球性血尿爲特徵,但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病薄腎小球基底膜病
...腎小球性血尿爲特徵,但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則...
疾病複發性口瘡1型
...,有少數嗜酸性粒細胞及漿細胞,血管未見改變。診斷:根據臨牀表現,皮損特點,組織病理特徵性即可診斷複發性壞死性黏膜周圍炎。複發性壞死性黏膜周圍炎的治療:西藥療法:注射人血丙種球蛋白,可減少復發。亦可給抗...
疾病;皮膚科;黏膜病膀胱與尿道結石
...室中的結石有定位診斷價值。診斷:1.膀胱結石的診斷可根據病史中有排尿時尿流中斷,尿末劇痛和血尿等典型症狀。查體雙手觸診有時可觸及到結石。結合實驗室檢查和其他輔助檢查協助,不難診斷。2.尿道結石的診斷(1)尿...
疾病;腎內科;尿路疾病及先天性腎疾病;泌尿系統結石與梗阻性疾病隱匿性腎小球疾病
...起病隱匿,病因不明,病因可能與免疫有關。本病病情大多數穩定,無需特殊治療,應注意避免勞累、受寒、感染,加強體質鍛鍊。亦可扶正固本。對蛋白尿較多或血尿明顯者可試用皮質激素加抗氧化劑(SOD、維生素E)治療。...
疾病;腎臟內科考登病中的多發性毛鞘瘤
...的纖維血管組織構成。考登病中的多發性毛鞘瘤的診斷:根據臨牀表現,皮損特點,組織病理特徵性即可診斷。考登病中的多發性毛鞘瘤的治療:注意檢查惡性腫瘤的發生,特別是乳腺癌。皮膚損害可用維A酸(異維甲酸)治療...
皮膚科疾病;皮膚腫瘤;皮膚附屬器腫瘤;腫瘤科原發性腎病綜合徵
...了。基本病理缺陷是腎小球毛細血管基底膜通透性增加,根據臨牀表現的不同可分爲原發性腎病Ⅰ型和Ⅱ型。病因及病理生理病因至今不明,可能與免疫有關。Ⅰ型、Ⅱ型的共同病理生理改變是腎小球濾過膜對血漿白蛋白通透性...
疾病視網膜大動脈瘤
...病因:獲得性的視網膜血管異常,病因不祥。診斷檢查:根據臨牀即可診斷。治療方案:可用激凝固治療,適用於黃斑水腫;或沿動脈瘤外視網膜照射,但應注意避免供應黃斑的動脈支血栓形成。合併玻璃體積血需做玻璃體手術...
疾病;眼科瞼皮鬆垂症
...見以淋巴細胞爲主的炎症細胞浸潤。瞼皮鬆垂症的診斷:根據眼瞼松垂,皮膚多皺,毛細血管擴張等可明確診斷。鑑別診斷:瞼皮鬆垂症需與下列疾病鑑別:1.眼瞼下垂:其皮膚正常,鬆弛和多皺現象。2.Ascher綜合徵:除眼瞼松...
皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病頸椎椎體楔形壓縮骨折
...:嚴重損傷可併發脊髓或神經根的受累症狀。輔助檢查:根據X線正位及側位片多可確定診斷。在常規X線平片上可顯示棘突間隙呈楔形增寬,椎體亦呈楔形狀,並於椎體下方可有三角形骨塊。其中楔形變嚴重者,多伴有程度不同...
骨科疾病;脊柱脊髓損傷;下頸椎損傷