雙氯芬酸鈉腸溶片
...作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬...
藥品說明書磷酸丙吡胺注射液
...時給藥後20分鐘重複一次,最大總量不應超過0.3g,再加上口服藥量,每日最大量不應超過0.8。成人處方劑量:每日0.8g.分次給。【不良反應】(1)心血管:①過量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常,...
藥品說明書;心血管系統用藥甲基多巴片
...日最大劑量的0.5倍和1倍),雄性生殖力指數下降。小鼠口服甲基多巴1000mg/kg、兔子200mg/kg、大鼠100mg/kg(按體表面積計算,分別相當於人每日劑量的1.4倍、1.1倍和0.2倍),對胎兒未見有害影響。【藥代動力學】甲基多巴口服吸收...
藥品說明書碳酸氫鈉注射液
...與血紅蛋白等不易在尿中形成結晶或聚集;(3)制酸,口服能迅速中和或緩衝胃酸,而不直接影響胃酸分泌。因而胃內pH迅速升高緩解高胃酸引起的症狀。【藥代動力學】本品經靜脈滴注後直接進入血液循環。血中碳酸氫鈉經腎...
藥品說明書甲地高辛片
...強,具有胃腸道吸收好、起效快等特點。【藥代動力學】口服經胃腸道吸收快且規則,安全性高,吸收率達91%~95%,口服10~20分鐘起效,30~40分鐘達峯濃度,約1小時達最大效應;作用完全消失時間爲6天。蛋白結合率爲30%,半...
藥品說明書鹽酸哌替啶注射液
...的阿托品樣作用,可引起心搏增快。【藥代動力學】本品口服或注射給藥均可吸收,口服時約有50%首先經肝臟代謝,故血藥濃度較低。常用的肌內注射發揮作用較快,10分鐘出現鎮痛作用、持續約2~4小時。血藥濃度達峯時間1~2...
藥品說明書;鎮痛藥替硝唑注射液
...藥濃度。【藥物相互作用】1.本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時間延長。2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用時,可加強本品代謝,使血藥濃度下降,並使苯妥英...
藥品說明書甲硝唑膠囊
...還原反應,使原蟲的氮鏈發生斷裂。【藥代動力學】本品口服吸收良好,生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g後的血藥峯濃度(Cmax)分別爲6mg/L、12mg/L和40mg/L,達峯時間(Tmax)爲1~2小時。廣泛分佈於各組織和體液中,且能通...
藥品說明書鹽酸哌替啶注射液
...的阿托品樣作用,可引起心搏增快。【藥代動力學】本品口服或注射給藥均可吸收,口服時約有50%首先經肝臟代謝,故血藥濃度較低。常用的肌內注射發揮作用較快,10分鐘出現鎮痛作用、持續約2~4小時。血藥濃度達峯時間1~2...
藥品說明書依諾沙星片
...,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服後吸收完全,相對生物利用度約爲90%。單劑量給藥後血藥達峯時間(Tmax)約爲1~3小時。血消除半衰期(t1/2b)約爲3.3~5.8小時,蛋白結合率爲18%~57%。本品吸收後廣...
藥品說明書