恥骨直腸肌綜合症
概述:恥骨直腸肌綜合徵(puborectalissyndrome)是一種以恥骨直腸肌痙攣性肥大,致使盆底出口處梗阻爲特徵的排便障礙性疾病。組織學改變以恥骨直腸肌肌纖維肥大爲特徵。臨牀表現有如下特點:①緩慢、進行性加重的排便困難...
疾病;普通外科;直腸和肛管疾病;出口梗阻性便祕脣舌水腫及面癱綜合
...:chúnshéshuǐzhǒngjímiàntānzōnghé疾病別名Melkersson-Rosenthel綜合徵疾病代碼ICD:G90.8疾病分類神經內科疾病概述脣舌水腫及面癱綜合徵又稱Melkersson-Rosenthel綜合徵,發病較迅速,面舌腫脹並伴腫脹側面肌癱瘓,常可見舌面腫起或有較...
疾病;神經內科多發性易消散性白點綜合徵
概述:多發性一過性白點綜合徵(multipleevanescentwhitedotsyndrome,MEWDS)是1984年由Jampol等最先報道的。它是一種少見的、病因不明的、位於視網膜深層或視網膜色素上皮(retinalpigmentepithelium,RPE)的多發性白色點狀病變,通常爲單...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜視網膜炎Setleis綜合徵
...Setleiszōnghézhēng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:Setleis綜合徵可能是由常染色體隱性基因所遺傳,除顳部瘢痕外,還有許多其它缺陷,在下頦中部有一瘢痕樣溝紋。眉毛明顯向外向上傾斜,兩側眼瞼上無睫毛或在上眼瞼有幾行...
疾病;皮膚性病科Klinefelter綜合徵
拼音:Klinefelterzōnghézhēng英文:KlinefeltersyndromeKlinefelter綜合徵(Klinefeltersyndrome)又稱爲先天性睾丸發育不全或原發小睾丸症。患者性染色體爲XXY,即比正常男性多了一條X染色體,因之本亦常稱爲XXY綜合徵。Klinefelter綜合徵的發...
疾病;染色體異常巴特爾綜合徵
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病DiGeorge綜合徵
...:皮膚性病科疾病概述:先天性胸腺發育不全又稱DiGeorge綜合徵或第三、四對咽囊綜合徵。本症是胚胎期第1至第6對咽囊發育異常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6~10周,胸腺、甲狀旁腺、甲狀朱和部分顏面、主動脈弓及心臟...
疾病;皮膚性病科Ehler-Danlos綜合徵
拼音:Ehler-Danloszōnghézhēng概述:Ehler-Danlos綜合徵又稱皮膚彈性過度綜合徵,係一種先天性結締組織缺陷病,臨牀上主要表現爲皮膚彈性過度、皮膚和血管脆弱和關節活動度大三個特點。本病罕見,男多於女,常有家族史,屬常...
疾病腎小球旁器增生綜合徵
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病腕尺管綜合徵臨牀路徑(2016年版)
...ghézhēnglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《腕尺管綜合徵臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。發...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑