頭孢曲嗪
...肺炎桿菌中某些菌株對頭孢曲秦仍敏感。頭孢曲秦的藥代動力學:口服後血藥峯濃度低於頭孢氨苄,血清t1/2β爲2h。肌內注射血藥濃度時間約0.5h,血清t1/2β1.43h。體內分佈與頭孢氨苄相似。口服和肌內注射後尿中排出量分別爲給...
氨來仙司
...能抑制白三烯D4引起收縮反應(體外)。氨來佔諾的藥代動力學:飯後1次口服氨來佔諾50mg後,於0.9小時達到血藥峯值。t1/2爲2.6小時。大部分原藥和代謝物在給藥後11小時內隨尿排出。氨來佔諾的適應證:用於防治支氣管哮喘,...
氨來呫諾
...能抑制白三烯D4引起收縮反應(體外)。氨來佔諾的藥代動力學:飯後1次口服氨來佔諾50mg後,於0.9小時達到血藥峯值。t1/2爲2.6小時。大部分原藥和代謝物在給藥後11小時內隨尿排出。氨來佔諾的適應證:用於防治支氣管哮喘,...
多司馬酯
...胃蛋白酶或其酶解物產生吸附作用有關。多司馬酯的藥代動力學:大鼠經口給予多司馬酯800mg/kg或1600mg/kg後,能明顯延緩固體食物在胃中的排空速率,延遲最多可達50%,但若劑量小於800mg/kg,則無此作用。多司馬酯口服生物利用...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物卡洛芬
...。通過下丘腦體溫調節中樞而起解熱作用。卡洛芬的藥代動力學:卡洛芬口服易吸收,服藥後1.2~2.1h血藥濃度達峯值,血漿蛋白結合率爲99%。一次給藥後t1/2爲1.8~2h。服藥5h後關節液濃度與血藥濃度相等,以後的12h內關節液濃度...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物替勃龍
...特別是潮熱、出汗),並提高情緒和性慾。替勃龍的藥代動力學:口服後吸收快速完全,因藥物及其活性代謝產物的血漿水平太低,故不能對體內過程進行藥代動力學測定。口服替勃龍14C標記物,30min內血漿即出現放射活性,1.5...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物二氫吡啶磺酸鹽
...痙攣(變異型心絞痛)患者的心肌供氧。氨氯地平的藥代動力學:口服後6~12h後血藥濃度達峯值,血清半衰期爲35~50h,97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝,原形藥排泄10%(其中尿中約5%),腎清除是代謝物主要...
使疼樂
...但其抗膽鹼作用僅爲阿托品的萬分之一。阿爾維林的藥代動力學:阿爾維林口服後自胃腸道迅速吸收,並迅速被代謝爲活性代謝產物。口服阿爾維林60~120mg後,1~1.5h達血藥濃度峯值(9.7±0.8)μg/ml。t1/2爲(0.8±0.1)h。進一步代...
斯莫納
...但其抗膽鹼作用僅爲阿托品的萬分之一。阿爾維林的藥代動力學:阿爾維林口服後自胃腸道迅速吸收,並迅速被代謝爲活性代謝產物。口服阿爾維林60~120mg後,1~1.5h達血藥濃度峯值(9.7±0.8)μg/ml。t1/2爲(0.8±0.1)h。進一步代...
AD-810
...但通常用作其他第一線藥物的輔助治療。唑尼沙胺的藥代動力學:唑尼沙胺口服易吸收,血藥濃度達峯時間約爲5~6h,紅細胞中藥物濃度爲血漿濃度的4~9倍。tl/2爲60h。經肝臟代謝,隨尿排出。唑尼沙胺的適應證:用於各型癲癇...