有機磷中毒解毒藥
...農業上在保管、配藥、噴灑及檢修工具等過程中,如未按操作規程,加強防護,亦可引起中毒。非職業性中毒:多由誤服或誤用引起,如誤食噴灑過農藥不久的瓜果食物、拌過農藥的糧食或被農藥毒死的禽畜等。誤用有機磷農藥...
細胞工程
...意願來改變細胞內的遺傳物質或獲得細胞產品的一門綜合技術科學。細胞工程涉及的領域相當廣泛,就其技術範圍而言,大致有細胞融合技術、細胞拆合技術、染色體導入技術、基因轉移技術、胚胎移植技術和細胞組織培養技術...
生物學血站管理辦法(暫行)
...和建築設計平面圖;(五)擬設血站將開展的業務項目、技術設備條件和技術人員配置的資料;(六)審批機關規定提交的其他材料。申請設置中心血庫的,還應當提交《醫療機構執業許可證》。第十條衛生行政部門在接到設置...
法規文件吸刮術
...產次多,妊娠大於3個月,負壓不足未吸到着牀處,術者技術不熟練有關。應於宮頸注射催產素10~20U,儘快夾取胎盤,清除宮腔組織。術後可給予益母膏30g,2次/日,共3天。2.人工流產綜合徵(阿-斯綜合徵)與擴張宮頸過速或跳...
手術生物製品熱原質試驗規程
拼音:shēngwùzhìpǐnrèyuánzhìshìyànguīchéng本試驗系將一定劑量的供試品靜脈注入家兔,在規定期間內觀察家兔體溫升高情況,以判定供試品中所含熱原質的限度是否符合規定的一種方法。供試驗用家兔1.1應健康無傷,雌者無孕...
生物製品產品質量監督抽查管理辦法
...規定,制定本辦法。第二條本辦法所稱監督抽查是指質量技術監督部門爲監督產品質量,依法組織對在中華人民共和國境內生產、銷售的產品進行有計劃的隨機抽樣、檢驗,並對抽查結果公佈和處理的活動。第三條監督抽查分爲...
法規文件;管理辦法注射用A型肉毒毒素
...種生產用菌種:應符合“生物製品生產檢定用菌毒種管理規程”的有關規定。2.1.1名稱及來源:生產用菌種爲產毒力高的A型肉毒梭菌Hall株或其他A型肉毒梭菌。2.1.2種子批的建立:應符合“生物製品生產檢定用菌毒種管理規程”...
生物製品;治療類生物製品;肉毒毒素消毒供應室一般常規
...(科)工作制度1.本室工作人員應熟悉有關消毒及滅菌操作技術,衣帽着裝整齊。污染區工作人員應穿隔離衣,離室時脫去。進入無菌區要洗手和更鞋後纔可入內。2.根據各室工作性質、任務,合理配備人員,並做到保質定量...
醫療技術名重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母)
...:2.1.1名稱及來源:生產用菌種爲美國默克公司以DNA重組技術構建的表達HBsAg的重組釀酒酵母原始菌種,菌種號爲2150-2-3(pHBS56-GAP347/33)。2.1.2種子批的建立:應符合“生物製品生產檢定用菌毒種管理規程”規定。由美國默克公司...
生物製品;疫苗;乙型肝炎;預防類生物製品神經血管介入診療技術管理規範
...uèguǎnjièrùzhěnliáojìshùguǎnlǐguīfàn《神經血管介入診療技術管理規範》由衛生部於2012年7月9日衛辦醫政發〔2012〕89號印發。神經血管介入診療技術管理規範爲規範神經血管介入診療技術臨牀應用,保障醫療質量和醫療安全,制...
法規文件