注射用鹽酸四環素
...異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後,血藥峯濃度(Cmax)爲15~20mg/L,1~2小時後降至4~10mg/L,12小時後尚有...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸維拉帕米注射液
...甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-α-異丙基苯乙腈鹽酸鹽其結構式爲:分子式:C27H38N2O4·HCl分子量:491.07【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】藥理作用1.鹽酸維拉帕米爲鈣離子拮抗劑。通過調節心肌傳導細胞、心肌收縮...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸維拉帕米注射液
...)乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-a-異丙基苯乙腈鹽酸鹽。結構式:(參見鹽酸維拉帕米緩釋片)分子式:C27H38N2O4·HCl分子量:491.07【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】藥理作用1.鹽酸維拉帕米爲鈣離子拮抗劑。通過...
藥品說明書注射用鹽酸四環素
...異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後,血藥峯濃度(Cmax)爲15~20mg/L,1~2小時後降至4~10mg/L,12小時後尚有...
藥品說明書鹽酸米諾環素膠囊
...a-八氫-3,10,12,12a-四羥基-1,11-二氧-2-並四苯甲酰胺鹽酸鹽。結構式:分子式:C23H27N3O7·HCl分子量:493.94【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】藥理學本品爲半合成四環素類廣譜抗生素,具高效和長效性,在四環素類抗生素中,本品...
藥品說明書鹽酸莫雷西嗪片
...稱爲:10-(3-嗎啉丙酰基)-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯鹽酸鹽。結構式:分子式:C22H25N3O4S·HCl分子量:463.98【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣顯白色。【藥理毒理】本品屬1類抗心律失常藥,具體分類尚有不同意見。它可抑制快Na+內流...
藥品說明書甲磺酸氨氯地平片
...基-3,5-吡啶二羧酸,3-乙酯-5-甲酯甲磺酸鹽一水化合物。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲鈣內流阻滯劑。選擇抑制心肌和血管平滑肌,且對後者作用更大。對周圍小動脈擴張,因而可以降...
藥品說明書熊去氧膽酸片
...去氧膽酸。其化學名稱爲:3a,7b-二羥基-5b-膽甾烷-24-酸。結構式:分子式:C24H40O4分子量:392.58【性狀】熊脫氧膽酸爲白色結晶粉末,無臭,味苦。幾乎不溶於水,易溶於乙醇和冰醋酸,微溶於仿,在乙醚中極微溶解。本品爲白...
藥品說明書鹽酸索他洛爾片
...:(R,S)4’-(1-羥基-2異丙胺乙基)甲磺酸苯胺鹽酸鹽。結構式:分子式:C12H20N2O3S·HCl分子量:308.8【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥兼有第Ⅱ類各第Ⅲ類抗心律失常藥物特性,是非心臟選擇性,無內在的擬交感活性類...
藥品說明書硫酸慶大黴素片
...協同抗菌作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後很少吸收,在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛...
藥品說明書