步態異常
...表現小步、拖曳,起步或轉彎緩慢,步態不穩。易誤診爲帕金森病步態,但小步態爲基底寬。上肢有擺動動作,伴認知障礙、額葉釋放症狀、假性延髓性麻痹、錐體束徵和括約肌功能障礙等,可資鑑別。但需注意額顳癡呆患者也...
疾病;神經內科;常見症狀紋狀體黑質變性
...有關。也有對左旋多巴療效顯著者,此類患者更易誤診爲帕金森病,但病後症狀進展較帕金森病快。在錐體外系受損的基礎上可出現小腦性共濟失調症狀,或者先於帕金森綜合徵症狀出現,但多較晚且輕。表現爲平衡不穩,共濟...
疾病;神經內科運動障礙疾病
...,使皮質運動功能易化作用受到削弱,產生少動性疾病如帕金森病。紋狀體神經元變性導致基底核輸出減少,丘腦-皮質反饋對皮質運動功能易化作用過強,產生多動性疾病如亨廷頓病。因此,基底核遞質生化異常和環路活動紊...
疾病;神經內科膀胱癌診療指南(2022年版)
...漫性大B細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)17.骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)18.慢性髓性白血病診療指南(2022年版)19.血友病A診療指南(2022年版)20.慢性淋巴細胞白血病-小淋巴細胞淋巴瘤診療...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;膀胱癌甲磺酸雷沙吉蘭
...:甲磺酸雷沙吉蘭;RasagilineMesilate分類:神經系統藥物抗帕金森病藥其他雷沙吉蘭的藥理作用:雷沙吉蘭爲不可逆性、選擇性單胺氧化化酶(MAO)-B抑制藥。MAO爲一種參與腦內多巴胺代謝性降解的酶,該酶受抑後,多巴胺的傳遞...
G6PD缺乏症
拼音:G6PDquēfázhèngG6PD缺乏症俗稱蠶豆症,全名爲葡萄糖六磷酸鹽脫氫脢缺乏症。缺乏這種酵素會使人的紅血球比較容易受到氧化劑的破壞而溶解,造成溶血的現象,因而產生臉色蒼白,容易疲倦,茶色尿,黃疸等症狀,嚴重者...
疾病雷沙吉蘭
...:甲磺酸雷沙吉蘭;RasagilineMesilate分類:神經系統藥物抗帕金森病藥其他雷沙吉蘭的藥理作用:雷沙吉蘭爲不可逆性、選擇性單胺氧化化酶(MAO)-B抑制藥。MAO爲一種參與腦內多巴胺代謝性降解的酶,該酶受抑後,多巴胺的傳遞...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;其他抗帕金森病藥;藥物勒高曲爾
...id;Pergolidum;LergotrileMesylate;Permax分類:神經系統藥物抗帕金森病藥作用於多巴胺能受體的藥物劑型:0.05mg;0.25mg;1.0mg。麥角晴的藥理作用:麥角晴是一種半合成的麥角鹼衍生物,具有強而持久的多巴胺激動活性。與溴隱亭不...
普果立得
...id;Pergolidum;LergotrileMesylate;Permax分類:神經系統藥物抗帕金森病藥作用於多巴胺能受體的藥物劑型:0.05mg;0.25mg;1.0mg。麥角晴的藥理作用:麥角晴是一種半合成的麥角鹼衍生物,具有強而持久的多巴胺激動活性。與溴隱亭不...
麥角晴
...id;Pergolidum;LergotrileMesylate;Permax分類:神經系統藥物抗帕金森病藥作用於多巴胺能受體的藥物劑型:0.05mg;0.25mg;1.0mg。麥角晴的藥理作用:麥角晴是一種半合成的麥角鹼衍生物,具有強而持久的多巴胺激動活性。與溴隱亭不...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;作用於多巴胺能受體的藥物;藥物