雙嘧達莫緩釋膠囊
...相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍於人每日最大推薦劑量)雙嘧達莫未產生明顯致癌效應。致突變試驗的結果爲陰...
藥品說明書三磷酸腺苷二鈉注射液
...嘌呤核苷-5′-三磷酸酯二鈉鹽。結構式:分子式:C10H14N5Na2O13P3分子量:551.15【性狀】本品爲白色凍幹塊狀物或粉末;有引溼性,易溶於水。【藥理毒理】本品爲一種輔酶,有改善機體代謝的作用,參與體內脂肪、蛋白質、糖、...
藥品說明書螺內酯膠囊
...醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和的作用不定。由於本藥僅作用於遠曲小管和集合管,對腎小管其他各段無作用,故利尿作用較...
藥品說明書螺內酯片
...醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和的作用不定。由於本藥僅作用於遠曲小管和集合管,對腎小管其他各段無作用,故利尿作用較...
藥品說明書無水硫酸鈉腸溶膠囊
...ɑonɑnɡ本品主要成份爲:無水硫酸鈉。結構式:分子式:Na2SO4分子量:142.02【性狀】本品爲腸溶膠囊,內容物爲白色粉末。【藥理毒理】本品不易爲腸道吸收,易溶於水,可在腸內形成高滲鹽溶液,從而保持水分,擴張腸道,增...
藥品說明書注射用磺巰嘌呤鈉
...名稱爲:6-巰基嘌呤鈉-S-磺酸鈉。結構式:分子式:C5H2N4Na2O3S2·2H2O分子量:312.23【性狀】本品爲白色鱗片狀結晶。【藥理毒理】本品爲抗代謝抗腫瘤藥,系巰嘌呤衍生物,在體內先轉化爲巰嘌呤,再轉化爲具有活性的6-巰嘌核苷...
藥品說明書甘露醇注射液
...吸收,故可提高腎小管內液滲透濃度,減少腎小管對水及Na+、Cl-、K+、Ca2+、Mg2+和其他溶質的重吸收。過去認爲本藥主要作用於近端小管,但經穿刺動物實驗發現,應用大劑量甘露醇後,通過近端小管的水和Na+僅分別增...
藥品說明書口服補液鹽Ⅱ
...音:KoufuBuyeyanII本品爲複方製劑,其組分爲:每包含鈉(Na)應爲0.926g~1.131g,含鉀(K)應爲0.354g~0.433,含總氯(Cl)應爲1.276g~1.560,含枸櫞酸鈉(C6H5Na3O7•2H2O)應爲1.305g~1.595,含無水葡萄糖(C6H12O6)應爲9.00g~11.00。【性...
藥品說明書甘露醇注射液
...吸收,故可提高腎小管內液滲透濃度,減少腎小管對水及Na+、Cl-、K+、Ca2+、Mg2+和其他溶質的重吸收。過去認爲本藥主要作用於近端小管,但經穿刺動物實驗發現,應用大劑量甘露醇後,通過近端小管的水和Na+僅分別增...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氫氯噻嗪片
...較輕)對氯化鈉的重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酯酶活性,減少...
藥品說明書;利尿藥及脫水類