表皮溶解性大皰
...的突變和編碼18OkDa的大皰性類天皰瘡抗原BPAG2,也稱Ⅶ型膠原基因的突變。營養不良型大皰性表皮鬆解症的組織鬆解發生在緻密帶下錨原纖維水平,目前只發現Ⅶ型膠原基因(COL7A1)突變。發病機制:疾病的分子病理生理學;角...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病原發性骨脆症
...成骨不全(osteogenesisimperfecta)是指由於結締組織紊亂即膠原形成障礙而引起的,以骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節鬆弛等爲主要表現的先天性遺傳性疾病。即一種臨牀罕見的先天性骨骼發育障礙性疾病,具有遺傳性和家族性,...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫骨傷科;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合徵
...成骨不全(osteogenesisimperfecta)是指由於結締組織紊亂即膠原形成障礙而引起的,以骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節鬆弛等爲主要表現的先天性遺傳性疾病。即一種臨牀罕見的先天性骨骼發育障礙性疾病,具有遺傳性和家族性,...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫骨傷科;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良大皰性表皮鬆解
...的突變和編碼18OkDa的大皰性類天皰瘡抗原BPAG2,也稱Ⅶ型膠原基因的突變。營養不良型大皰性表皮鬆解症的組織鬆解發生在緻密帶下錨原纖維水平,目前只發現Ⅶ型膠原基因(COL7A1)突變。發病機制:疾病的分子病理生理學;角...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病播散性嗜酸粒細胞增多性膠原病
...hiliaproliferativecollagendisease概述:播散性嗜酸粒細胞增多性膠原病是一種變態反應性疾病,其特徵爲發熱、呼吸道症狀、肝脾腫大和周圍血象嗜酸粒細胞增加,1956年由Engfeldt及Zettertröm首先報告。播散性嗜酸粒細胞增多性膠原病發...
疾病複方氨基酸[18(18AA-II)]
...複方氨基酸[18(18AA-II)]過敏者禁用。注意事項:肝腎功能不全者慎用。開瓶後一次未用完的藥液應予丟棄,不得再次使用。遮光、密閉保存(置5~25℃)。複方氨基酸[18(18AA-II)]的不良反應:極個別病人可能會出現噁心...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物踝部骨折
...身骨折的3.83%。多見於青少年。診斷:局部腫脹、壓痛和功能障礙。診斷時,首先應根據外傷史和臨牀症狀以及X線片顯示的骨折類型,分析造成損傷的機制。治療措施:踝關節面比髖、膝關節面積小,但其承受的體重卻大於髖膝...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病樂凡命
...複方氨基酸[18(18AA-II)]過敏者禁用。注意事項:肝腎功能不全者慎用。開瓶後一次未用完的藥液應予丟棄,不得再次使用。遮光、密閉保存(置5~25℃)。複方氨基酸[18(18AA-II)]的不良反應:極個別病人可能會出現噁心...
進行性系統性硬化症
...謝異常本病有廣泛的結締組織病變,成纖維細胞培養顯示膠原合成的活性明顯增高,並發現纖維連接素基因有突變,致結締組織代謝異常而導致PSS的發生。3.感染因素許多患者發病前常有急性感染,如鼻竇炎、咽峽炎、扁桃體炎...
疾病;腎臟內科AIP
...間質巨噬細胞、成纖維細胞、肌纖維細胞,以及肺基質、膠原、大分子物質、非膠原蛋白等組成。當肺間質發生病變時,上述成分的數量和性質都會發生改變——炎症細胞的激活和參與、組織結構的破壞、成纖維細胞的增殖、膠...
疾病;呼吸科;特發性間質性肺炎和其他瀰漫性肺疾病