瑞格列奈
...以下兒童禁用。嚴重腎功能或肝功能不全的患者禁用。與CYP3A4抑制劑或誘導劑合併治療時禁用。 劑量:應在主餐前服用(即餐前服用)。在口服瑞格列奈片30分鐘內即出現促胰島素分泌反應。通常在餐前15分鐘內服用本藥,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分降脂治療:指南之外的幾個問題
...、腎功能損害(肌酐清除率<30mg/dl)、肝功能損害、與CYP3A4抑制劑或底物、貝特類(吉非羅齊,非諾貝特)、煙酸合用。他汀類藥物單用的橫紋肌溶解發病率爲0.1%~0.5%,聯合用藥發生率上升至0.5~2.5%。聯合用藥的患者橫紋肌溶解...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學一個孩子,一份藥譜
...族代謝酶基因的基因突變檢測(包括CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4等),瞭解個人對於藥物代謝的反應快慢,可以減少甚至避免藥物的毒副作用和各種不良反應,使藥物療效最大化的目的。 醫學上根據藥物降解酶的不同基因型,將...
藥品天地;專業藥學;藥學研究腫瘤治療的突破性研究進展受矚目——美國臨牀腫瘤學會第43屆年會擷英
...發現,美國和日本患者之間在4種基因上有明顯的差異。CYP3A4基因存在特殊變化的患者癌症進展所需時間要比沒有這種變異的患者大2.75倍。同樣,ERCC2基因有某些變異的患者對治療應答的可能要比沒有這種差異的患者低67%。這些...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關從處方點評中體會臨牀藥學服務
...秋水仙鹼片1mgtid,卡馬西平和秋水仙鹼均是典型的肝藥酶cyp3A4底物,聯用有潛在的競爭性相互作用風險,引起卡馬西平和秋水仙鹼血濃度增加,潛在風險是中毒反應。該患者爲超高齡患者,卡馬西平的劑量偏大,超高齡患者肝血...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2009年第7卷第5期氯比格雷抵抗:一個容易被忽略的問題
...格雷是一藥物前體,它能在肝臟內通過細胞色素P4503A4(CYP3A4)轉化爲其活性代謝產物。氯吡格雷通過與血小板表面上的P2Y12ADP受體的不可逆性結合來抑制血小板的聚集。不同患者對氯吡格雷的吸收是不同的,與不同藥物之間有相...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學基因多態性研究助力抗癲癇治療
...CYP2C19和CYP2C9,CYP2A6、CYP2B6也參與代謝。卡馬西平80%經由CYP3A4代謝,參與代謝的還有CYP1A2、CYP2A6等。相應代謝酶基因多態性對抗癲癇藥的體內代謝都有一定的影響。多藥耐藥(MDR)基因編碼的膜轉運體蛋白對抗癲癇藥在體內分佈...
醫學教育;科教新聞來適可-糖尿病患者調脂治療的理想選擇
...謝途徑確保來適可?極少發生藥物間相互作用與其他通過CYP3A4代謝的他汀類藥物(例如辛伐他汀和阿託伐他汀)相比,來適可?與臨牀常用藥物聯合應用時很少發生藥物間相互作用BallantyneCetal.ArchInternMed2003;163:553–564CorsiniA.CardiovascDrugs...
醫源資料庫;醫學文檔庫;心血管相關“龍江學者”特聘教授朱大嶺
...朱大嶺、唐曉波、武正華、王志剛、紀宏宇、於磊:抗人CYP3A4合成多肽抗體及其製備方法,發明專利,受理號:200610010543.7社會兼職:1、1995年衛生部度防病專家諮詢委員會委員2、1995年衛生部大骨節病專家組副組長3、1995年中華...
醫學教育;校園動態;哈爾濱醫科大學雷貝拉唑四聯療法4日根除幽門螺桿菌臨牀觀察與研究
...I在體內主要經兩種細胞色素P450酶代謝(即同工酶CYP2C19和CYP3A4代謝),由於人羣中CYP2C19的基因存在多態性,使用同樣劑量的PPI,含CYP2C19基因弱代謝型者的體內PPI濃度高於強代謝型者。因此治療病情類似的酸相關疾病需要的藥量...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第7期