醫療器械生產質量管理規範(試行)
...ng)《醫療器械生產質量管理規範(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範(試行)第一章總則:第一條爲了加強醫療器械生產監督管理,規範醫療器械生產...
法規文件國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
...ngjiàgéxíngwéijiānguǎndetōngzhī《國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知》由國家發展改革委於2015年5月4日發改價監[2015]930號發佈。國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知發改價監[2015]930號各省、自...
藥品流通監督管理辦法
拼音:yàopǐnliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《藥品流通監督管理辦法》於2006年12月8日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年5月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品監督管理,規範藥品流通秩序,保證藥品質量,根...
法規文件杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...uyàopǐnshǐyòngzhìliàngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法》由2005年9月12日杭州市人民政府第83次常務會議通過,2005年9月20日杭州市人民政府令第222號發佈,自2005年11月1日起施行。杭州市醫療機構藥品使...
管理辦法;法規文件寧波市食用農產品質量安全管理辦法
...立農業投入品經營檔案,記載其經營農業投入品的名稱、採購日期、生產日期、保質期限、採購來源、購入數量、生產企業、產品登記證號或者產品批准文號以及銷售時間、銷售對象、銷售數量等事項;不得銷售法律、法規和規...
管理辦法;法規文件新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)
...標本檢測、結果分析及報告。1.試劑準備。應當選擇國家藥品監督管理部門批准的抗原檢測試劑。2.標本前處理。檢測前需充分混勻。3.標本檢測。在生物安全櫃內打開標本採集管進行加樣,完成檢測後的檢測卡或反應板直接放於...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;抗原檢測浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...nhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》由2007年浙江省人民政府第103次常務會議審議通過,2007年9月19日浙江省人民政府令第238號公佈,自2007年12月1日起施行。浙江省醫療機構...
管理辦法;法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
拼音:níngbōshìyàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《寧波市藥品生產監督管理辦法》由2009年6月30日寧波市人民政府第57次常務會議通過,2009年7月13日寧波市人民政府第165號發佈,自2009年10月1日起施行。寧波市藥品生產監督管理辦...
管理辦法;法規文件超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則
...《超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範超聲潔牙設備的技術審評工作,幫助審評...
法規文件安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...hěngyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法》2007年11月26日安徽省人民政府第59次常務會議討論通過,2007年12月18日安徽省人民政府令第207號發佈,自2008年3月1日起施行。安徽省藥品...
管理辦法;法規文件