富馬酸奎硫平片
...阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類受體無親和力。【藥代動力學】口服後達峯時間2小時,t1/2爲4~12小時,達穩態血藥濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分佈容積約10L/kg。【適應症】各型精神分裂症。本品不僅對精...
藥品說明書鹽酸異丙腎上腺素注射液
...松馳。④促進糖原和脂肪分解,增加組織耗氧量。【藥代動力學】靜注後,作用維持不到1小時。T1/2根據注射的快慢爲1分鐘至數分鐘。靜注後約40%~50%以原形排出。【適應症】⑴治療心源性或感染性休克。⑵治療完全性房室傳導...
藥品說明書;呼吸系統類富馬酸奎硫平片
...阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類受體無親和力。【藥代動力學】口服後達峯時間2小時,t1/2爲4~12小時,達穩態血藥濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分佈容積約10L/kg。【適應症】各型精神分裂症。本品不僅對精...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽汁排出,約20%可重吸收進入...
藥品說明書琥珀酰明膠注射液
...血紅蛋白對氧的釋放會增加,有利於對組織供氧。【藥代動力學】本品經靜脈輸注,t1/2爲4小時,大部分在24小時內經腎臟排出,3日內完全從血液中清除。【適應症】用於低血容量性休克、手術創傷、燒傷及感染的血容量補充,...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...克時內啡肽的作用。對動物酒精中毒有促醒作用。【藥代動力學】本品口服經胃腸吸收,但首關消除明顯。易透過血腦屏障。主要在肝內代謝,代謝物與葡萄糖醛酸結合後由尿中排出,半衰期約60~90分。納洛酮可增加嗎啡的分...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...克時內啡肽的作用。對動物酒精中毒有促醒作用。【藥代動力學】本品口服經胃腸吸收,但首關消除明顯。易透過血腦屏障。主要在肝內代謝,代謝物與葡萄糖醛酸結合後由尿中排出,半衰期約60~90分。納洛酮可增加嗎啡的分...
藥品說明書注射用胰激肽原酶
...狀物。【藥理毒理】有擴張血管改善微循環作用。【藥代動力學】【適應症】血管擴張藥。有改善微循環作用。主要用於微循環障礙性疾病,如糖尿病引起的腎病,周圍神經病,視網膜病,眼底病及缺血性腦血管病,也可用於高...
藥品說明書硫酸異丙腎上腺素注射液
...;(4)促進糖原和脂肪分解,增加組織耗氧量。【藥代動力學】靜注後作用維持不到1小時。T1/2根據注射的快慢爲1分鐘至數分鐘。靜注後約40%~50%以原形排出。【適應症】1.治療心源性或感染性休克。2.治療完全性房室傳導阻...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽汁排出,約20%可重吸收進入...
藥品說明書