氟替卡松沙美特羅
...應避免使用選擇性及非選擇性β受體阻滯劑。由於廣泛的首過代謝作用和腸及肝中細胞色素酶P4503A4的高系統清除作用,通常,在吸入後丙酸氟替卡松血血漿濃度非常低,所以臨牀顯著意義的藥物相互作用不可能出現。
呼吸系統藥物;平喘藥物;其他平喘藥物;藥物奈法唑酮
...峯值。食物可延遲並減少吸收,但無臨牀意義。廣泛進行首過代謝。蛋白結合率爲大於99%。它在肝內廣泛通過N-脫烷基作用和羥基作用代謝成幾種代謝物,其中2種具有活性(羥基奈法唑酮和m-氯苯哌嗪)。隨尿排出55%,見於糞便...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物MK-950
...噻嗎洛爾的藥代動力學:噻嗎洛爾口服吸收迅速完全,有首過效應可減少房水生成,有明顯的降低眼壓作用,但不影響瞳孔。。口服後2h達血藥濃度峯值,分佈容積爲1.3~1.7L/kg,蛋白結合率約60%。主要經肝臟代謝,代謝產物和部...
青眼露
...噻嗎洛爾的藥代動力學:噻嗎洛爾口服吸收迅速完全,有首過效應可減少房水生成,有明顯的降低眼壓作用,但不影響瞳孔。。口服後2h達血藥濃度峯值,分佈容積爲1.3~1.7L/kg,蛋白結合率約60%。主要經肝臟代謝,代謝產物和部...
添莫寧
...噻嗎洛爾的藥代動力學:噻嗎洛爾口服吸收迅速完全,有首過效應可減少房水生成,有明顯的降低眼壓作用,但不影響瞳孔。。口服後2h達血藥濃度峯值,分佈容積爲1.3~1.7L/kg,蛋白結合率約60%。主要經肝臟代謝,代謝產物和部...
噻嗎心安
...噻嗎洛爾的藥代動力學:噻嗎洛爾口服吸收迅速完全,有首過效應可減少房水生成,有明顯的降低眼壓作用,但不影響瞳孔。。口服後2h達血藥濃度峯值,分佈容積爲1.3~1.7L/kg,蛋白結合率約60%。主要經肝臟代謝,代謝產物和部...
噻嗎洛爾
...噻嗎洛爾的藥代動力學:噻嗎洛爾口服吸收迅速完全,有首過效應可減少房水生成,有明顯的降低眼壓作用,但不影響瞳孔。。口服後2h達血藥濃度峯值,分佈容積爲1.3~1.7L/kg,蛋白結合率約60%。主要經肝臟代謝,代謝產物和部...
循環系統藥物;β受體阻滯劑;藥物;抗心絞痛藥物羥哌氟丙硫蔥
...噻噸的藥代動力學:口服迅速被吸收,可能在腸壁內進行首過代謝,也廣泛在肝內代謝。其大量代謝物隨尿、糞便排出;有證據顯示存在腸肝循環。由於口服後的首過代謝,其所獲血藥濃度明顯低於肌內注射氟哌噻噸癸酸癸酸癸...
康心
...用度大約是80%,其吸收不受食物的影響。它的首關代謝(首過代謝)大約是20%。血清蛋白結合率近似30%。5~20mg劑量的血漿達峯濃度發生時間在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天達到穩態。通過腎和非腎途徑消除相等,大...
博蘇
...用度大約是80%,其吸收不受食物的影響。它的首關代謝(首過代謝)大約是20%。血清蛋白結合率近似30%。5~20mg劑量的血漿達峯濃度發生時間在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天達到穩態。通過腎和非腎途徑消除相等,大...