艾巴停
...以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,在肝臟功能不全的患者,消除半衰期可延長至27...
可司停
...以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,在肝臟功能不全的患者,消除半衰期可延長至27...
苯那坐爾
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
可太敏
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
苯乃準
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
可他敏
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
苯那君
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
班布特羅
...性的叔丁沙丁胺醇的前體藥物,可提高藥物的吸水性和在首過效應中水解代謝時的穩定性,從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物幫備
...性的叔丁沙丁胺醇的前體藥物,可提高藥物的吸水性和在首過效應中水解代謝時的穩定性,從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源...
依巴斯汀
...以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,在肝臟功能不全的患者,消除半衰期可延長至27...
藥物;抗變態反應藥物;抗組胺藥