染色體異常伴發的精神障礙
...和無生育能力甚爲焦慮,形成強大的心理壓力。約1/4患者智力發育低於正常水平,多屬輕度低下或邊緣性智力。智能水平較低者比無智能障礙者較易於伴發精神異常,多數患者智力測驗顯示言語智商比操作智商更低。腦電圖顯示...
疾病;精神科失語症
...能力的臨牀症候羣,失語症不包括由於意識障礙和普通的智力減退造成的語言症狀,也不包括聽覺、視覺、書寫、發音等感覺和運動器官損害引起的語言、閱讀和書寫障礙。因先天或幼年疾病引致學習困難,造成的語言機能缺陷...
疾病尼曼-匹克氏病
...展慢,肝脾腫大突出。智力正常,無神經系症狀。可活至成人。SM累積量爲正常的3~20倍,酶活性爲正常的5~20%,低者同A型。3.幼年型(C型慢性神經型)多見兒童,少數幼兒或少年發病。生後發育多正常,少數有早期黃疸。常...
疾病黏多糖貯積症Ⅲ型
...體隱性遺傳,無性別差異,多在兒童期發病。部分病人至成人後,病情不再發展,可以維持一般健康水平。患者主要是由於缺乏分解糖原的某些酶,如葡萄糖-6-磷酸酶、α-1,4葡萄糖甙酶、磷酸果糖激酶、肝磷酸化激酶等。許多...
疾病;風溼免疫科注意缺陷多動障礙
...率在全球範圍內相似,兒童、青少年患病率爲6.7%~7.8%,成人患病率爲2.1%~3.1%。病因與發病機制:研究顯示,注意缺陷多動障礙是由複雜的遺傳易感性和環境危險因素暴露相互作用所致,通常發生於胎兒或出生早期。大量雙生...
疾病;精神科;精神障礙;神經發育障礙反芻障礙診療規範(2020年版)
...咀嚼,然後嚥下或吐出的行爲爲特徵,可發生於從嬰兒到成人的各個年齡段,症狀的出現沒有器質性疾病作爲基礎。預後一般良好。病因和發病機制未明,嬰幼兒起病常與被忽視、應激、親子關係問題有關。(二)臨牀特徵:患...
詞條;精神障礙;診療規範;進食與餵養障礙;其他進食和餵養障礙尖頭並指畸形
...統異常等。新生兒期死亡率較高。小兒患者可手術治療。成人的手術選擇同Crouzon綜合徵。高齡雙親的子女,尤其是隨着胎次的增加,罹患的可能性越大;應定期進行產前檢查。疾病名稱:Apert綜合徵英文名稱:ApertSyndrome別名:...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵尖頭並指綜合徵
...統異常等。新生兒期死亡率較高。小兒患者可手術治療。成人的手術選擇同Crouzon綜合徵。高齡雙親的子女,尤其是隨着胎次的增加,罹患的可能性越大;應定期進行產前檢查。疾病名稱:Apert綜合徵英文名稱:ApertSyndrome別名:...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵注意缺陷多動障礙診療規範(2020年版)
...率在全球範圍內相似,兒童、青少年患病率爲6.7%~7.8%,成人患病率爲2.1%~3.1%。二、病因與發病機制:研究顯示,注意缺陷多動障礙是由複雜的遺傳易感性和環境危險因素暴露相互作用所致,通常發生於胎兒或出生早期。大量...
詞條;精神障礙;診療規範;神經發育障礙Apert綜合徵
...統異常等。新生兒期死亡率較高。小兒患者可手術治療。成人的手術選擇同Crouzon綜合徵。高齡雙親的子女,尤其是隨着胎次的增加,罹患的可能性越大;應定期進行產前檢查。疾病名稱:Apert綜合徵英文名稱:ApertSyndrome別名:...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵