氟他胺膠囊
...受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細胞核內,與核蛋白結合,從而抑制腫瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後,大鼠前列腺和精囊質...
藥品說明書格魯米特片
...0分鐘內生效,作用持續時間約4~8小時。約50%與血漿蛋白結合。T1/2約爲10~12小時。幾乎全部在肝臟內代謝轉化,代謝產物有藥理活性,主要經腎臟排泄,2%以原形隨尿排出,另有2%隨糞便排泄。在體內有蓄積作用。本藥能通過胎...
藥品說明書;安眠鎮靜類布洛芬片
...不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後1.2~2.1小時血藥濃度達峯值,用量200mg時,血藥濃度爲22~27mg/ml,用量400mg時爲23~45mg/ml,用量600mg時爲43~57mg/ml。一次給藥後t1/2一般爲1.82小時,服藥5...
藥品說明書小兒布洛芬栓
...,Tmax約爲(0.92±0.33)小時,Cmax爲(13.88±1.92)mg/L。蛋白結合率爲99%,本品主要在肝內代謝,絕大部分經腎由尿排出,其中的1%爲原形物,一部分隨糞便排出。【適應症】解熱鎮痛藥。適用於由感冒,急性上呼吸道感染、急性...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15~20分鐘;本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞。毒性:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50爲84mg/kg,雄性小...
藥品說明書鍀[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...】99mTc-MDP是目前公認的較理想的骨顯像劑。通過化學吸附結合於骨骼的無機成分中的羥基磷灰石結晶(hydroxypatitecrystal)表面,此外骨內未成熟的膠原,也對99mTc-MDP有較高的親和力。影響骨骼濃聚99mTc-MDP的主要因素是骨骼的血供狀...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞。毒性:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50爲84mg/kg,雄性小...
藥品說明書哈西奈德溶液
...。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。毒理:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50爲84mg/kg,...
藥品說明書氯貝酸鋁片
...【藥代動力學】本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高,可達95%~97%。口服單次劑量後2~6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2~5日內出現,停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6~25小時。口服後在腸道內迅...
藥品說明書