遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...品生產或者經營質量管理規範認證證書的複印件;(三)進口藥品註冊證或者醫藥產品註冊證以及進口藥品檢驗報告書、進口藥品批件等藥品批准文件的複印件;(四)生物製品檢驗證明文件的複印件;(五)藥品銷售人員的單...
管理辦法;法規文件醫療衛生機構儀器設備管理辦法
...生產,質量能滿足需要的整機、零配件、消耗品等一般不進口。第十九條:購置國內或國外儀器設備,包括植入人體的器具、人工器官、一次性醫用器具,必須按國家的有關規定選購。第二十條:國外訂貨應按照國家有關規定辦...
法規文件放射防護器材與含放射性產品衛生管理辦法
...。第三條凡在中華人民共和國境內生產、銷售、使用以及進口放射防護器材與含放射性產品的單位和個人,均應遵守《條例》及本辦法。第四條衛生部主管全國放射防護器材與含放射性產品的衛生監督管理工作。縣級以上地方人...
法規文件中華人民共和國食品安全法
...定的食品檢驗機構進行。第六章食品進出口:第六十二條進口的食品、食品添加劑以及食品相關產品應當符合我國食品安全國家標準。進口的食品應當經出入境檢驗檢疫機構檢驗合格後,海關憑出入境檢驗檢疫機構簽發的通關證...
法規文件吉林省藥品監督管理條例
...單位索取本條例第十六條規定的材料。藥品經營企業購進進口藥品,除執行本條前款規定外,還應當索取加蓋供貨單位或者其質量管理機構印章的下列材料,並將其保存至藥品有效期滿後一年,有效期不滿二年的應當保存三年:...
管理條例;法規文件醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...衛生機構應當按照應急採購預案執行。第二十二條需採購進口醫學裝備的,應當按照國家有關規定嚴格履行進口設備採購審批程序。第二十三條醫療衛生機構應當加強醫學裝備採購合同規範管理,保證採購裝備的質量,嚴格防範...
法規文件;管理辦法戒毒藥品管理辦法
...單體。(二)已在國外獲准上市,但尚未載入國外藥典且未進口的戒毒藥品和戒毒中藥複方製劑的有效部位。(三)不含麻醉藥品和精神藥品的複方製劑。(四)已收入國外藥典或批准進口的戒毒藥品,及改變劑型或改變給藥途徑的戒毒...
法規文件新型冠狀病毒肺炎防控方案(第九版)
...的人員(如跨境交通工具司乘、保潔、維修等人員,口岸進口物品搬運人員,海關、移民管理部門直接接觸入境人員和物品的一線人員等),集中隔離場所工作人員,定點醫療機構和普通醫療機構發熱門診醫務人員等每天開展一...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;疾病預防控制進口無食品安全國家標準食品許可管理規定
《進口無食品安全國家標準食品許可管理規定》由衛生部於2010年8月9日印發。正文進口無食品安全國家標準食品許可管理規定第一條爲規範進口無食品安全國家標準食品的安全性評估和許可工作,根據《食品安全法》及其實施條...
法規文件進口藥材管理辦法(試行)
拼音:jìnkǒuyàocáiguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《進口藥材管理辦法(試行)》於2005年10月21日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2006年2月1日起施行。第一章總則第一條爲加強進口藥材監督管理,保證進口藥材質量,根據...
法規文件