alstroem 綜合徵
...名遺傳性先天性視網膜病,先天性黑矇,Alstroem-Olsen綜合徵,家族性黑矇性癡呆,神經節苷脂累積病疾病代碼ICD:H35.8疾病分類兒科疾病概述Alstrom綜合徵即先天性黑矇,又稱遺傳性先天性視網膜病、Alstroem-Olsen綜合徵等。屬常染色體隱性...
疾病;兒科肝胚細胞瘤
...罹患率約爲1/1萬,我國西安地區統計佔3%。肝母細胞瘤有家族性發病傾向,有報道一家姐妹和兄弟發病的記載。並與家族性腺瘤樣息肉病(FAP)之間的家族性有關。有人報道5個家族有此兩種病同時存在。有FAP家族病史的發病率0.4...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;肝臟腫瘤;肝臟惡性腫瘤;肝臟少見惡性腫瘤;肝膽外科肝毒細胞瘤
...罹患率約爲1/1萬,我國西安地區統計佔3%。肝母細胞瘤有家族性發病傾向,有報道一家姐妹和兄弟發病的記載。並與家族性腺瘤樣息肉病(FAP)之間的家族性有關。有人報道5個家族有此兩種病同時存在。有FAP家族病史的發病率0.4...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;肝臟腫瘤;肝臟惡性腫瘤;肝臟少見惡性腫瘤;肝膽外科嬰幼兒肝細胞癌
...罹患率約爲1/1萬,我國西安地區統計佔3%。肝母細胞瘤有家族性發病傾向,有報道一家姐妹和兄弟發病的記載。並與家族性腺瘤樣息肉病(FAP)之間的家族性有關。有人報道5個家族有此兩種病同時存在。有FAP家族病史的發病率0.4...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;肝臟腫瘤;肝臟惡性腫瘤;肝臟少見惡性腫瘤;肝膽外科肝母細胞瘤
...罹患率約爲1/1萬,我國西安地區統計佔3%。肝母細胞瘤有家族性發病傾向,有報道一家姐妹和兄弟發病的記載。並與家族性腺瘤樣息肉病(FAP)之間的家族性有關。有人報道5個家族有此兩種病同時存在。有FAP家族病史的發病率0.4...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;肝臟腫瘤;肝臟惡性腫瘤;肝臟少見惡性腫瘤;肝膽外科副腫瘤性小腦變性
...41例經病理證實,但後來的文獻追蹤報告顯示,約半數非家族性遲發性小腦皮質萎縮患者遲早會發生腫瘤。其病理組織學特徵是Purkinje細胞大量消失,腦實質炎性細胞浸潤不明顯。一些腫瘤的遠隔症狀常常出現小腦變性,特別是...
疾病;神經內科;神經系統副腫瘤綜合徵;腫瘤科;頭部腫瘤;腦部腫瘤;其他腦內腫瘤罕見病
...nemia26Erdheim-Chester病Erdheim-ChesterDisease27法佈雷病FabryDisease28家族性地中海熱FamilialMediterraneanFever29範可尼貧血FanconiAnemia30半乳糖血症Galactosemia31戈謝病Gaucher’sDisease32全身型重症肌無力GeneralizedMyastheniaGravis33Gitelman綜合徵GitelmanSyndrome34...
詞條;罕見病汗管角化症
...臨牀有5種類型(表1):經典的Mibelli型(PM)、播散型淺表型(DSP)和播散型光化性淺表型(DSAP)、掌蹠播散型(PPPD)、線型(LP)和斑點型(常與PM和LP相關)。汗孔角化病無特效療法。疾病名稱:汗孔角化病英文名稱:porokera...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病汗孔角化病
...臨牀有5種類型(表1):經典的Mibelli型(PM)、播散型淺表型(DSP)和播散型光化性淺表型(DSAP)、掌蹠播散型(PPPD)、線型(LP)和斑點型(常與PM和LP相關)。汗孔角化病無特效療法。疾病名稱:汗孔角化病英文名稱:porokera...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病結腸組織癌性病變
...),對細胞多次打擊,致使DNA發生相應的基因突變,基因表型(genotype)改變,導致細胞發生遺傳性轉化——癌變。在結腸癌發生中,形態學上,其表型(phenotype)包括上皮過度增生、腺瘤形成、原位癌及癌的浸潤與轉移等各階...