可待因/桔梗流浸膏
...所致的咳痰或乾咳。注意事項:1.可待因/桔梗流浸膏按第二類精神藥品管理。可待因/桔梗流浸膏可降低血壓。長期應用可引起依賴性。2.孕婦、哺乳期婦女及老年人慎用;小於2歲兒童不宜服用。3.對於有嚴重抑鬱症、能引起呼吸...
呼吸系統藥物;中樞性非麻醉性鎮咳藥;鎮咳藥物;藥物戒毒藥物維持治療工作管理辦法
...滋病防治條例》、《醫療機構管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律法規,制定本辦法。第二條本辦法所稱戒毒藥物維持治療(以下簡稱維持治療),是指在符合條件的醫療機構,選用適宜的藥品對阿片類物...
法規文件醫療機構藥品集中採購工作規範
...麻醉藥品和第一類精神藥品不納入藥品集中採購目錄。第二類精神藥品、醫療放射藥品、醫療毒性藥品、原料藥、中藥材和中藥飲片等藥品可不納入藥品集中採購目錄。醫療機構使用上述藥品以外的其他藥品必須全部納入集中採...
法規文件;工作規範重性精神疾病管理治療工作規範
...數)×100%(肇事肇禍:包括“肇事行爲”和“肇禍行爲”二類。肇事行爲是指患者行爲觸犯了我國《治安管理處罰法》但未觸犯我國《刑法》,例如患者有行兇傷人毀物等但未導致被害人輕、重傷的。肇禍行爲是指患者行爲觸犯...
法規文件多參數患者監護設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...zhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《多參數患者監護設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年6月18日食藥監辦械函[2009]231號發佈。多參數患者監護設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則本...
法規文件胃管產品註冊技術審查指導原則
...圍:本指導原則的適用範圍爲《醫療器械分類目錄》中第二類胃管產品,類代號現爲6866。二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:胃管產品的命名應採用《醫療器械分類目錄》或國家標準、行業標準上的通用名稱,或以產...
法規文件磁療產品註冊技術審查指導原則
...圍:本指導原則的適用範圍爲《醫療器械分類目錄》中第二類磁療產品,類代號爲6826。磁療產品是指利用磁場的物理性能治療人體疾病的醫療器械。利用磁場並結合其他物理方式進行治療的第二類醫療器械,其磁療部分亦適用...
法規文件X射線診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...hǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《X射線診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年3月18日食藥監辦械函[2009]95號發佈。X射線診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則本指導原...
法規文件其他類精神活性物質依賴
...èijīngshénhuóxìngwùzhìyīlài疾病代碼:ICD:F11疾病分類:精神科症狀體徵:阿片類物質很易成癮,例如嗎啡30mg肌注,連用2周,便可成癮。停用阿片必然出現戒斷症狀,再次應用則症狀消失。1.阿片類物質成癮綜合徵特徵:(1)阿...
疾病;精神科國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程
...外),身體健康;(七)積極參加委員會活動,具有敬業精神,工作主動,承擔並完成委員會交付的各項任務;(八)本人不在化妝品生產經營企業擔任任何職務。第十二條委員應遵守委員會有關制度,積極參加委員會各項會議...