馬藺子素膠囊
...動力學】帶瘤小鼠口服本品後其血漿濃度呈雙室模型,t1/2a爲0.096小時,t1/2b爲73.72小時,Vd爲0.150L,表明本品吸收速度快,消除時間長;組織分佈情況表明,藥物在消化道內滯留時間長,12小時瘤體內放射性最高,24小時血藥濃度...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...動力學】帶瘤小鼠口服本品後其血漿濃度呈雙室模型,t1/2a爲0.096小時,t1/2b爲73.72小時,Vd爲0.150L,表明本品吸收速度快,消除時間長;組織分佈情況表明,藥物在消化道內滯留時間長,12小時瘤體內放射性最高,24小時血藥濃度...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉
...脈滴注70mg/kg,1小時後的血藥濃度約爲350mg/L。本品的血清蛋白結合率爲17%~22%,表觀頒容積(Vd)爲0.18~0.3L/kg,分佈半衰期(t1/2a)爲11~20分鐘,在骨、心臟等組織和體液中分佈良好,在腦膜有炎症時在腦脊液中也可達到相當濃度...
藥品說明書;抗感染藥注射用哌拉西林鈉
...脈滴注70mg/kg,1小時後的血藥濃度約爲350mg/L。本品的血清蛋白結合率爲17%~22%,表觀分佈容積(Vd)爲0.18~0.3L/kg,分佈半衰期(t1/2a)爲11~20分鐘,在骨、心臟等組織和體液中分佈良好,在腦膜有炎症時在腦脊液中也可達到相當濃度...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...於全身組織中,肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2a爲2~11分鐘,T1/2b爲2~3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。【適應症】本品適用於各種表...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...於全身組織中,肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2a爲2~11分鐘,T1/2b爲2~3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。【適應症】本品適用於各種表...
藥品說明書注射用鹽酸吡柔比星
...本品30mg/m2後血漿濃度迅速減少,6~8h後爲11ng/ml左右,T1/2a、b、g各爲0.89min、0.46h及14.2h。【適應症】對惡性淋巴瘤和急性白血病有較好療效,對乳腺癌、頭頸部癌、胃癌、泌尿系統惡性腫瘤、及卵巢癌、子宮內膜癌、子宮頸癌等...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...,靜注後於半小時內到達腦脊液中,並可維持3小時,t1/2a爲10~20分鐘,t1/2b爲20小時。【適應症】爲惡性葡萄胎,絨毛膜上皮癌的主要化療藥物。亦用於乳腺癌、消化道腫瘤(包括原發性和轉移性肝癌和胰腺癌)、卵巢癌和原發...
藥品說明書注射用氨磷汀
...藥濃度。本品在血漿中快速地被清除,其分佈半衰期(t1/2a)小於1分鐘,排除半衰期約8分鐘。本品在用藥6分鐘後僅有少於10%在血漿中殘存,它被快速地代謝爲活性的遊離巰基化合物。一個二硫化合物的代謝產物隨後生成,其...
藥品說明書硫酸慶大黴素注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全,在0.5~1小時達到血藥峯濃度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)...
藥品說明書;抗感染藥