老年人腦血栓形成
...維蛋白原降解,形成極不穩定的纖維素後迅速溶解,造成消耗性低纖維蛋白原血癥而達到抗凝目的。用量爲5~10mg/(kg?d)天,或成人每次給藥400mg,加入生理鹽水250~500ml中靜滴,1次/d,7~10天爲1療程。當患者合併心肌損害、心衰...
疾病;老年病科溶血-尿毒症綜合徵
...1955)首先報道5例兒童發生溶血性貧血、急性腎功能不全和血小板減少等綜合表現。以後對這種具有叄聯綜合徵者稱爲溶血-尿毒症綜合徵(haemolytic-uraemicsyndrome,HUS),也有人稱其爲微血管病性溶血性貧血(microangiopathichemolyticanemia)。...
疾病;感染科Plt
概述:正常人的血小板爲圓形或橢圓形小體,直徑只有2~3μm。血小板離體後極易聚集,變性破壞,而且不易與其它小顆粒區別,所以計數較難獲得準確的結果。血小板計數分直接計數與間接計數二種。間接計數是根據血小板與...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查血小板計數
...odplateletscount;BPC;PC;plateletcount;thrombocytecount概述:正常人的血小板爲圓形或橢圓形小體,直徑只有2~3μm。血小板離體後極易聚集,變性破壞,而且不易與其它小顆粒區別,所以計數較難獲得準確的結果。血小板計數分直接計數與...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查原發性血小板增多症
...ngxuèxiǎobǎnzēngduōzhèng英文:primarythrobocythemia概述原發性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特徵爲出血傾向及血栓形成,外周血血小板持續明顯增多,功能也不正常,骨髓巨核細胞過度增殖。由於本病常有...
疾病Bernard-Soulier綜合徵
概述:巨大血小板病是一種遺傳性疾病。特徵爲血小板減少、巨型血小板、出血時間延長和凝血酶原消耗不良。1948年,Bernard和Soulier首先報道2名來自近親婚配家庭的兒童有嚴重的出血症狀,尤以黏膜出血爲重,實驗研究發現兩...
疾病非感染性心內膜炎
...炎(endocarditisverrucothrombotica)以血液凝固性過高和(或)消耗性血液凝固病爲基礎,例如可因腫瘤崩解產物(如腺癌的粘液)、休克、內毒素血癥和惡病質而引起。因此,相應地又稱爲腫瘤心內膜炎、休克心內膜炎及消耗性心內...
血小板計數(PLT)
...00×109-300×109個/L(10萬-30萬個/mm3)。化驗結果臨牀意義:血小板計數增高見於血小板增多症、脾切除後、急性感染、溶血、骨折等。血小板計數減少見於再生障礙性貧血、急性白血病、急性放射病、原發性或繼發性血小板減少性...
化驗及醫學檢查;血常規檢查;血液常規檢查抗磷脂抗體綜合症
...APL抗體有關的臨牀表現,主要爲血栓形成、習慣性流產、血小板減少和神經精神症狀等。APS是系統性紅斑狼瘡(SLE)病人中常見的臨牀表現。疾病名稱:抗磷脂抗體綜合徵英文名稱:antiphospholipidsyndrome別名:抗磷脂抗體綜合症分...
風溼科;瀰漫性結締組織病;紅斑狼瘡;皮膚科疾病;結締組織病及有關免疫性疾病抗磷脂抗體綜合徵
...APL抗體有關的臨牀表現,主要爲血栓形成、習慣性流產、血小板減少和神經精神症狀等。APS是系統性紅斑狼瘡(SLE)病人中常見的臨牀表現。疾病名稱:抗磷脂抗體綜合徵英文名稱:antiphospholipidsyndrome別名:抗磷脂抗體綜合症分...
風溼科;瀰漫性結締組織病;紅斑狼瘡;皮膚科疾病;結締組織病及有關免疫性疾病;疾病