醫療器械經營監督管理辦法
...療器械經營監督管理辦法》已於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第8號)公佈,自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公佈的...
部門規章;醫療器械;法規文件放射工作衛生防護管理辦法
...防護設施必須與主體工程同時設計審批,同時施工,同時驗收投產。第七條建設單位在進行建設項目放射防護設施設計,應當向所在地省級人民政府衛生行政部門申請衛生審查,提交下列資料;經審查同意,符合國家衛生標準和...
法規文件浙江省實驗動物管理辦法
...。第六條縣級以上人民政府衛生、教育、質量技監、食品藥品監管、農業、林業、環保、工商等有關部門,應當在各自職責範圍內做好實驗動物管理工作。第七條鼓勵、支持實驗動物的科學研究、技術開發和實驗動物科學知識的...
單採血漿站技術操作規程(2022年版)
...範(2022年版)》《中華人民共和國藥典(2020年版)》《藥品生產質量管理規範》《全國臨牀檢驗操作規程》等有關規定,制定本規程。本規程適用於單採血漿站血漿採集供應全過程。本規程自2022年10月1日起施行。原衛生部2011...
詞條;獻血;獻血管理;血液成分單採吉林省藥品監督管理條例
拼音:jílínshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《吉林省藥品監督管理條例》由2007年5月24日吉林省第十屆人民代表大會常務委員會第三十五次會議通過,2007年5月24日吉林省人民代表大會常務委員會公告第82號公佈,自2007年10日1日起施...
管理條例;法規文件建設項目職業病危害分類管理辦法
...因素範圍的。第四條建設項目的備案、審覈、審查和竣工驗收實行分級管理。衛生部負責下列建設項目的備案、審覈、審查和竣工驗收:(一)由國務院投資主管部門和國務院授權的有關部門審批、覈准或備案,總投資在50億人...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...shěnyángshìyàopǐnhéyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ《瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法》由2008年6月2日瀋陽市人民政府第5次常務會議討論通過,2008年6月30日瀋陽市人民政府令第4號發佈,自2008年8月1日起施行。瀋陽市藥品和醫療...
法規文件;管理辦法放射診療管理規定
...分別向相應的衛生行政部門提出建設項目衛生審查、竣工驗收和設置放射診療項目申請:(一)開展放射治療、核醫學工作的,向省級衛生行政部門申請辦理;(二)開展介入放射學工作的,向設區的市級衛生行政部門申請辦理...
法規文件肉與肉製品衛生管理辦法
...方能發貨。第十三條銷售單位在提取或接收肉品時應嚴格驗收,把好衛生質量關,如發現未經獸醫衛生檢驗、未蓋獸醫衛生檢驗印戳、未開檢疫證明或加工不良、不符合衛生要求者不得接收和銷售。第十四條銷售單位應將肉品置...
法規文件醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...的組織、制訂、實施等工作;(三)負責醫學裝備購置、驗收、質控、維護、修理、應用分析和處置等全程管理;(四)保障醫學裝備正常使用;(五)收集相關政策法規和醫學裝備信息,提供決策參考依據;(六)組織本機構...
法規文件;管理辦法