杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...uyàopǐnshǐyòngzhìliàngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法》由2005年9月12日杭州市人民政府第83次常務會議通過,2005年9月20日杭州市人民政府令第222號發佈,自2005年11月1日起施行。杭州市醫療機構藥品使...
管理辦法;法規文件林業生物能源原料基地檢查驗收辦法
...liàojīdìjiǎncháyànshōubànfǎ《林業生物能源原料基地檢查驗收辦法》由國家林業局於2011年5月4日林造發〔2011〕114號印發,自2011年5月4日起實施。林業生物能源原料基地檢查驗收辦法第一章總則:第一條爲加強林業生物能源原料...
法規文件;能源放射診療建設項目衛生審查管理規定
...項目的職業病危害放射防護評價審覈、放射防護設施竣工驗收等衛生審查活動。第三條縣級以上地方衛生行政部門負責本轄區放射診療建設項目的衛生審查。省級衛生行政部門負責放射治療、核醫學建設項目的衛生審查。地市級...
血站管理辦法(暫行)
...十一條血站執業以及中心血庫開展采供血業務必須經執業驗收及註冊登記,並分別領取《血站執業許可證》或《中心血庫採供血許可證》後方可進行。《血站執業許可證》、《中心血庫採供血許可證》由國務院衛生行政部門統一...
法規文件浙江省實驗動物管理辦法
...。第六條縣級以上人民政府衛生、教育、質量技監、食品藥品監管、農業、林業、環保、工商等有關部門,應當在各自職責範圍內做好實驗動物管理工作。第七條鼓勵、支持實驗動物的科學研究、技術開發和實驗動物科學知識的...
深圳市藥品零售監督管理辦法
...音:shēnzhènshìyàopǐnlíngshòujiāndūguǎnlǐbànfǎ《深圳市藥品零售監督管理辦法》由深圳市政府五屆八次常務會議審議通過,2010年8月26日深圳市人民政府令第223號發佈,自2010年10月1日起施行。深圳市藥品零售監督管理辦法第一章...
管理辦法;法規文件直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...chùyàopǐndebāozhuāngcáiliàohéróngqìguǎnlǐbànfǎ《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》於2004年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月20日起施行。第一章總則第一條爲加強直接接觸藥品的包裝材料和...
法規文件放射工作衛生防護管理辦法
...防護設施必須與主體工程同時設計審批,同時施工,同時驗收投產。第七條建設單位在進行建設項目放射防護設施設計,應當向所在地省級人民政府衛生行政部門申請衛生審查,提交下列資料;經審查同意,符合國家衛生標準和...
法規文件單採血漿站基本標準(2021年版)
...休息區和不良反應觀察與處理區等。四、設備設施及急救藥品:(一)設備設施。:單採血漿站設備設施的配置應當滿足業務工作需求,設備設施適用範圍和精密度應當符合工作和質量要求,相應設備應當具備抗震、防曬、抗電...
法規文件;單採血漿站藥品廣告審查辦法
拼音:yàopǐnguǎnggàoshěnchábànfǎ《藥品廣告審查辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國國家工商行政管理總局審議通過,自2007年5月1日起施行。第一條爲加強藥品廣告管理,保證藥品廣告的真實性和合法性,根...
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