寧波市藥品生產監督管理辦法
...以上二萬元以下罰款。第四十三條食品藥品監督管理部門及其工作人員違反本辦法有關規定,徇私舞弊、玩忽職守、濫用職權,構成犯罪的,依法追究刑事責任;尚不構成犯罪的,對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法...
管理辦法;法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...理功能:至少包括庫存查詢及盤點功能、效期預警功能、養護記錄建檔及維護功能等;(三)銷售管理功能:至少包括打印銷售單據、藥品銷售記錄建檔及維護功能等;(四)其他符合與藥品質量管理所要求具備的功能等。第四...
法規文件藥品生產質量管理規範
...是任何人都能進來參與的派對和狂歡”。中國的醫藥企業及其產品在國際上整體處於弱勢,藥品出去的少,藥企出去的更少。一個重要的原因就是標準和工藝不被認可,包括《藥品生產質量管理規範》不被認可。中投顧問研究員...
法規文件撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...管理工作。第四條藥品生產企業生產藥品、醫療機構配製製劑購進原料和輔料時,應當向供貨單位索取加蓋供貨單位原印章的《營業執照》複印件、產品合格證明和產品發票。購進原料藥和必須取得藥用批准文號的藥用輔料(以...
法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...性藥品使用許可證》的醫療機構研製的正電子類放射性新製劑(附件一所列品種之外的正電子類放射性藥品),應向國家食品藥品監督管理局提出備案申請,填寫《醫療機構研製正電子類放射性新製劑申請表》(附件11),並報...
法規文件戒毒藥品管理辦法
...究報道尚未獲得主管當局批准上市的戒毒有效單體和複方製劑的有效單體。(二)已在國外獲准上市,但尚未載入國外藥典且未進口的戒毒藥品和戒毒中藥複方製劑的有效部位。(三)不含麻醉藥品和精神藥品的複方製劑。(四)已收入...
法規文件2011-2015年藥品電子監管工作規劃
...種納入電子監管。第一期,將麻醉藥品、第一類精神藥品製劑和小包裝原料藥自2007年11月1日起全部納入電子監管,涉及藥品生產企業19家,藥品批准文號72個,全國性批發企業3家,區域性批發企業599家。第二期,將第二類精神藥...
江蘇省藥品監督管理條例
...包裝等方式變相提高藥品價格。禁止藥品生產、經營企業及其代理人在藥品經銷中採取給予回扣或者其他利益加價銷售。禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行爲。第三十條本省實行基本藥物制度。省人民政府應當按照安全、...
管理條例;法規文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...依據適用情形自由裁量標準1無證生產、銷售藥品、配製製劑的《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條:依法予以取締,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,並處違法生產、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品,...
法規文件2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...展分析評價。2012年共計開展了丁咯地爾、甲丙氨酯口服製劑、他汀類藥品、質子泵抑製劑類藥品、西酞普蘭製劑、脈絡寧注射液、雷公藤製劑等30餘個(類)品種的安全性評估,並採取各種措施降低藥品風險。二、藥品不良反應...
藥品不良反應