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江蘇省藥品監督管理條例
...理法實施條例》及本條例有關醫療機構藥品購進、驗收、儲存和使用管理的規定。第六章藥品價格與廣告的管理：第二十八條國家對藥品價格實行政府定價、政府指導價和市場調節價。實行政府定價、政府指導價的藥品價格，由...
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GBZ/T 299.2—2017 電池製造業職業危害預防控制指南 第2部分：硅太陽能電池
...絨、擴散、清洗、氣相沉積、單串焊、酸鹼及危害化學品儲存、廢水處理等存在職業病危害因素的作業場所，公佈職業病危害因素的監測數據，並按GBZ158、GBZ/T203的要求，設置警示標識，闡明預防措施；e）按GB/T18664、GB/T11651、GB/...
詞條；職業危害預防控制；中華人民共和國國家職業衛生標準；衛生標準；職業衛生 -
直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...他措施，以減少灰塵積聚和便於清潔。第十二條生產區和儲存區應有與生產規模相適應的面積和空間用以安裝設備、物料，便於生產操作，存放物料、中間產品、待驗品和成品，應最大限度地減少差錯和交叉污染。第十三條進入...
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藥品註冊商標
...法律保護。藥品商標是藥品生產單位對該藥品主要事項的技術性、標準性介紹，是宣傳合理用藥、普及用藥知識的重要依據。
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藥品生產和質量管理規範
...會員國，1975年11月提出了修訂後的GMP，並在世界衛生組織技術報告第569號中正式發佈。GMP規定要有合適的廠房、優良的製藥設備，經過訓練的人員，以合格的原料、合理的工藝和操作，生產優良的藥品。有嚴格的質量監控，以保...
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濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...；（二）有與醫療業務相適應的具有藥學專業職稱的藥學技術人員或者經市級（含市級）以上食品藥品監督管理部門藥學技術考覈合格的從藥工作人員：（三）具備與醫療業務相適應的符合規定的藥櫃、藥房和保管、調劑、加工...
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藥品技術轉讓註冊管理規定
...稿於2007年11月09日發佈第一節基本要求第一條爲規範藥品技術轉讓註冊行爲，保證藥品的安全有效和質量，根據《藥品註冊管理辦法》，制定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批，包括申報和審批的...
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國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程
...委員會在國家局領導下，主要承擔對化妝品監管工作提供技術諮詢、政策建議，審查化妝品安全風險評估報告，對國內外化妝品安全有關情況進行跟蹤和研究，開展國際交流與合作等工作。第二章機構組成：第三條安全專家委員...
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藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定
...或相關專業大學本科及以上學歷（或有相關專業中級以上技術職稱）資格；（三）熟悉和掌握藥品管理法律法規、藥品GMP以及其他有關規定，至少具有5年以上藥品生產質量管理或藥品監督管理實踐經歷；（四）現從事食品藥品...
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放射性藥品管理辦法
...營企業，必須配備與生產、經營放射性藥品相適應的專業技術人員，具有安全、防護和廢氣、廢物、廢水處理等設施，並建立嚴格的質量管理制度。第十六條放射性藥品生產、經營企業，必須建立質量檢驗機構，嚴格實行生產全...
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