鉅細胞病毒性葡萄膜炎
...價的意義較小,因爲大多數成人有陽性的抗體效價。病毒分離培養:病毒分離培養是確定診斷的重要依據。來自患者的多種標本如血、尿、唾液、玻璃體標本或視網膜脈絡膜活組織檢查標本等均可以用來進行培養。來自身體任何...
眼科疾病;葡萄膜病;葡萄膜炎症;感染性葡萄膜炎鉅細胞病毒性色素層炎
...價的意義較小,因爲大多數成人有陽性的抗體效價。病毒分離培養:病毒分離培養是確定診斷的重要依據。來自患者的多種標本如血、尿、唾液、玻璃體標本或視網膜脈絡膜活組織檢查標本等均可以用來進行培養。來自身體任何...
眼科疾病;葡萄膜病;葡萄膜炎症;感染性葡萄膜炎中藥譜效學
...氏等認爲,中藥複方應作爲一個有機整體,利用現代多維分離分析技術,對方劑的活性物質進行系統的分離和分析,得到多成分的化學指紋譜,然後以整體的主要藥效指標追蹤藥效物質的有效和活性成分羣,探討有效和活性成分...
中藥學;學科名單純皰疹病毒感染
...囊膜、人胚腎和兔腎細胞及小白鼠腹腔和腦內接種的方法分離病毒。人是HSV的唯一寄主。原發性感染和複發性感染病人及無症狀的排病毒者均可成爲傳染源,約有20%健康幼兒和1~5%的成人是無症狀排病毒者,從其唾液中可分離...
疾病生物工程藥物
...音:shēngwùgōngchéngyàowù生物工程藥物就是利用生物工程技術製造的藥物,是生物工程服務於社會的一類新產品。它和傳統的化學藥物以及從動、植物中提取藥物的最大區別在於生產過程。通過基因工程或細胞工程培養出高產菌...
藥學;生物工程學GMP
...會員國,1975年11月提出了修訂後的GMP,並在世界衛生組織技術報告第569號中正式發佈。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生...
法規文件胃管產品註冊技術審查指導原則
...合。4.拉伸性能:導管應能承受一定線性拉力而不斷裂或分離。5.液體泄漏。6.耐腐蝕性。7.化學性能:根據不同材料特性,由企業決定是否對化學性能提出要求。用環氧乙烷滅菌的產品應規定環氧乙烷殘留量的要求。8.生物性能...
法規文件藥品技術轉讓註冊管理規定
...稿於2007年11月09日發佈第一節基本要求第一條爲規範藥品技術轉讓註冊行爲,保證藥品的安全有效和質量,根據《藥品註冊管理辦法》,制定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批,包括申報和審批的...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...稿於2007年11月09日發佈第一節基本要求第一條爲規範藥品技術轉讓註冊行爲,保證藥品的安全有效和質量,根據《藥品註冊管理辦法》,制定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批,包括申報和審批的...
法規文件超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則
...ǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範超聲潔牙...
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