氯化亞鉈[201Tl]注射液
...心肌和腎臟。心肌濃聚過程迅速,注射後5分鐘已達最高水平,30分鐘內迅速減少。腎臟在靜注後5分鐘至48小時內,攝取率明顯高於其他臟器。本品主要通過腎臟排出。【適應症】放射性診斷用藥,心肌灌注顯像劑。用於心肌梗塞...
藥品說明書氯磺丙脲片
...強殘存的抗利尿激素作用。【藥代動力學】口服吸收快,蛋白結合率很高,爲88%-96%,口服後2-6小時血藥濃度達峯值,持續作用24-48小時,個體差異大,個別病人中其作用可達數週,半衰期爲25-60小時。口服量的80%-90%由腎排出。【...
藥品說明書;激素類及內分泌類磷酸氯喹片
...喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。...
藥品說明書;抗寄生蟲藥胰島素注射液
...本品爲降血糖藥。胰島素的主要藥效爲降血糖,同時影響蛋白質和脂肪代謝,包括以下多方面的作用:1.抑制肝糖原分解及糖原異生作用,減少肝輸出葡萄糖;2.促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成;3.促使肌肉和脂肪組織攝取葡萄...
藥品說明書;激素類及內分泌類中性胰島素注射液
...本品爲降血糖藥。胰島素的主要藥效爲降血糖,同時影響蛋白質和脂肪代謝,包括以下多方面的作用:1.抑制肝糖原分解及糖原異生作用,減少肝輸出葡萄糖;2.促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成;3.促使肌肉和脂肪組織攝取葡萄...
藥品說明書;激素類及內分泌類磷酸氯喹片
...喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...6小時達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。表觀分佈容積0.1~0.55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%...
藥品說明書氯噻酮片
...口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/2爲35~50小時,本藥半衰期和...
藥品說明書;利尿藥及脫水類伏格列波糖片
...倦怠感、乏力感、高鉀血癥、血清澱粉酶上升、高密度脂蛋白降低、發汗、脫毛(發生率在0.1~5%以下)注1)出現這些情況時,應停止用藥【禁忌】下述患者禁止用藥1.嚴重酮體症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者。[因必須用輸液及胰...
藥品說明書氯噻酮片
...口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/2爲35~50小時,本藥半衰期和作...
藥品說明書