LQTS
...酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因...
疾病長QT綜合徵
...酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因...
疾病復極延遲綜合徵
...酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因...
疾病;心血管內科;心律失常卵巢混合性生殖細胞-性索間質腫瘤
...碼:ICD:C56疾病分類:婦產科疾病概述:卵巢混合性生殖細胞-性索間質腫瘤是一種非常少見的、與一般通常的性腺母細胞瘤不同的良性腫瘤。發病年齡自新生兒至67歲婦女皆可發生,以嬰兒及兒童最常見。主要症狀爲陰道不規則...
疾病;婦產科長Q-T間期綜合症
...酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因...
疾病;心血管內科;心律失常室管膜腫瘤
拼音:shìguǎnmózhǒngliú疾病別名室管膜細胞瘤,室管膜瘤,ependymocytoma疾病代碼ICD:M9391/3疾病分類神經外科疾病概述室管膜瘤來源於腦室與脊髓中央管的室管膜細胞或腦內白質室管膜細胞巢的中樞神經系統腫瘤。男多於女,多見於...
疾病;神經外科QT間期延長綜合徵
...酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因...
疾病;心血管內科;心律失常長Q-T間期綜合徵
...酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因...
疾病星狀自發性假瘢
...表皮肥厚,角層增生,真皮上層膠原纖維變性,結締組織細胞增多,毛細血管擴張。診斷檢查:皮損在露出部位,如前臂伸側和手背部發生星狀或線狀的皮色減退的瘢痕樣損害,有日曬史。治療方案:本病無特殊治療。預後及預...
疾病;皮膚性病科卵巢纖維組織來源腫瘤
...在纖維組織來源腫瘤中有以下四個類型:卵巢纖維瘤,多細胞性纖維瘤,纖維肉瘤,卵巢原發性黏液瘤。1.卵巢纖維瘤是最常見的卵巢結締組織腫瘤,佔卵巢腫瘤的3%~5%。見於所有年齡段的婦女,但以絕經期或絕經後期的婦女多...
疾病;婦產科