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高胱氨酸尿症
...爲向下移位，智力發育遲滯等。(2)輕度精神衰退是惟一的神經系統異常，是本病與Marfan綜合徵的鑑別點，後者智力不受損害。可因血小板異常促進凝血及腦動脈血栓形成，腦梗死顯然與血栓形成性和栓塞性動脈閉塞有關。疾病晚...
疾病；神經內科 -
局部脂肪萎縮
...velipodystrophy）是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病，臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失，有時可合併侷限的脂肪組織增生、肥大。由於脂肪萎縮的範...
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Simon綜合徵
...velipodystrophy）是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病，臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失，有時可合併侷限的脂肪組織增生、肥大。由於脂肪萎縮的範...
疾病 -
脊髓空洞症（外科）
...及兩側更多灰質和白質，有時脊髓實質只剩下狹窄邊緣，神經組織退變消失。空洞可伸延至延髓，罕有到腦髓者。臨牀表現：發病年齡31～50歲，兒童和老年人少見。男多於女，曾有家族史報告。進展緩慢，持續多年。症狀與病...
疾病 -
胎兒血液循環
拼音：tāiérxuèyèxúnhuán英文：fetalcirculation胎兒血液循環是胎兒出生前的心血管系統分佈及其血液流通途徑。胎兒營養物質、氧的攝取以及代謝廢物排出等都要經臍帶到胎盤進行物質交換，因而其血液循環途徑與成體有很大差異...
生物學 -
進行性脂肪營養不良
...velipodystrophy）是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病，臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失，有時可合併侷限的脂肪組織增生、肥大。由於脂肪萎縮的範...
神經內科；自主神經系統疾病；皮膚科疾病；真皮及皮下脂肪組織病；疾病 -
柱裂
...液從裂隙或脊髓四周漏出。由於脊髓本身發育畸形，所以神經系統症狀極重，多爲完全性癱瘓，大小便失禁。患兒出生時局部尚平坦，隨後則隨顱內壓增高而隆起，但不成爲囊狀。隱性脊柱裂：隱性脊柱裂（圖4-43）最常見於腰...
疾病；先天性發育性及遺傳性疾病；腰骶部畸形；骨科疾病；骨科 -
脊柱裂
...液從裂隙或脊髓四周漏出。由於脊髓本身發育畸形，所以神經系統症狀極重，多爲完全性癱瘓，大小便失禁。患兒出生時局部尚平坦，隨後則隨顱內壓增高而隆起，但不成爲囊狀。隱性脊柱裂：隱性脊柱裂（圖4-43）最常見於腰...
骨科疾病；先天性發育性及遺傳性疾病；腰骶部畸形；疾病 -
胎兒腺泡胰腺蛋白
概述：胎兒胰腺腺泡蛋白（fetoacinarpancreaticprotein，FAP）是一種胎兒期胰腺特異抗原，妊娠20周時分泌量最高，成年器官含量較低。人的胎兒胰腺泡蛋白分子量爲60kD和110kD兩種，一種單克隆抗J28抗體能識別110kD的FAP。FAP是一種糖蛋...
化驗及醫學檢查；血清學檢查；腫瘤免疫檢測 -
鹼性胎兒蛋白
概述：鹼性胎兒蛋白（basicfetoprotein，BFP）是由胎兒血清及腸組織中發現的一種胎兒蛋白。存在各種癌組織中分子量73kD。別名：鹼性胎蛋白；鹼性胎兒蛋白；BFP鹼性胚胎蛋白的醫學檢查：檢查名稱：鹼性胚胎蛋白分類：血清學檢...
化驗及醫學檢查；血清學檢查；腫瘤免疫檢測