鹼式硝酸鉍片
...化鉍(Bi2O3)不得少於79%。【藥理毒理】具有收斂、保護胃黏膜及抗菌作用。因本品不溶於水,口服後在胃黏膜創面形成一層保護膜,減輕食物對胃黏膜的刺激;在腸內鉍與硫化氫結合,在腸黏膜上形成不溶解的硫化鉍(Bi2S3)...
藥品說明書萘普生緩釋膠囊
...、蕁麻疹、過敏性皮疹、精神抑鬱、肌肉無力、出血或粒細胞減少及肝功損害等較少見。【禁忌】對本品或同類藥有過敏史,對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥引起過哮喘、鼻炎及鼻息肉綜合徵者,均應禁用;胃、十二指腸活動性...
藥品說明書複方谷酰胺顆粒劑
...減少胃蛋白酶原量的作用,還可抑制組胺釋放和促進上皮細胞的再生。兩種成分協同作用,對潰瘍癒合有明顯療效。【藥代動力學】【適應症】主要用於改善慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的症狀。【用法用量】口服,一次0.6...
藥品說明書注射用異煙肼
...明,可能抑制敏感細菌分枝菌酸(mycolicacid)的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】【適應症】1.異煙肼與其它抗結核藥聯合,適用於各型結核病的治療,包括結核性腦膜炎以及其他分枝桿菌感染。2.異煙肼單用適用於各型...
藥品說明書奧沙普秦片
...,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞腫大、腎臟毒性等。最大無毒劑量爲25mg/(kg·日)。狗灌胃給藥6.4~40mg/(kg·日)六個月,高劑量組引起較輕度貧血及消化道反應。最大無毒劑量爲6.4mg/(kg·日)。【藥代動...
藥品說明書尼美舒利分散片
...機理尚未完全清楚,可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】口服後可以吸收,服藥後l~2小時達到最大血藥濃度,半衰期爲3~5小時,6~8小時仍能持續作用。本品幾...
藥品說明書尼美舒利幹混懸劑
...、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】本品口服後達峯時間約1-2小時,半衰期2~3小時,作用可持續6~8小時。本品幾乎全部通過腎臟排泄。【...
藥品說明書馬來酸伊索拉定片
...【藥理毒理】本品爲胃粘膜保護劑,通過強化胃黏膜上皮細胞間的結合,抑制上皮細胞的剝離、脫落和細胞間隙的擴大,增強黏膜細胞本身的穩定性,以發揮黏膜防禦作用,抑制有害物質透過黏膜。其作用機制與提高胃黏膜細胞...
藥品說明書醋氨己酸鋅膠囊
...本品爲膠囊劑,內含白色粉末。【藥理毒理】本品可保護胃黏膜,並可輕度抑制胃酸分泌。【藥代動力學】本品口服可有少量的鋅吸收到血液中,吸收的鋅在體內有廣泛的分佈。本品的半衰期約爲1.31小時,主要經胃腸道隨糞便...
藥品說明書曲昔匹特片
...,味苦。【藥理毒理】曲昔匹特爲一新型防禦因子增強型胃炎、胃潰瘍治療劑,對各種試驗性潰瘍均有抑制作用,對試驗性胃炎有治療和預防作用,對急性胃粘膜病變有預防作用,能增強胃粘膜的血流量,促進組織的修復,對其...
藥品說明書