異維A酸膠丸
...4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10-20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經尿排出...
藥品說明書異維A酸膠丸
...時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經尿排出...
藥品說明書異維A酸膠丸
...時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經尿排出...
藥品說明書託西酸舒他西林膠囊
...;厭氧菌包括脆弱桿菌。【藥代動力學】本品口服後,在腸壁經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,其物質的量比爲1∶1,其生物利用度相當於等量的舒巴坦,氨苄西林靜脈注射劑的80%,飯後服用不影響其吸收,舒巴坦、氨苄西...
藥品說明書多潘立酮混懸液
...在胃和小腸的含量較高。由於存在肝臟的“首過效應”和腸壁代謝,口服的生物利用度(F)低,僅爲13%~17%。多潘立酮在血漿中與血漿蛋白緊密結合,經肝臟代謝形成無活性的代謝產物,主要以代謝產物的形式從糞便和尿液排泄,...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...皮膚等;③抑制肝糖原異生作用,降低肝糖輸出;④抑制腸壁細胞攝取葡萄糖;⑤抑制膽固醇的生物合成和貯存,降低血甘油三酯、總膽固醇水平。與胰島素作用不同,本品無促進脂肪合成作用、對正常人無明顯降血糖作用,對...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...皮膚等。3.抑制肝糖原異生作用,降低肝糖輸出。4.抑制腸壁細胞攝取葡萄糖。5.抑制膽固醇的生物合成和貯存,降低血甘油三酯、總膽固醇水平。與胰島素作用不同,本品無促進脂肪合成作用、對正常人無明顯降血糖作用,對Ⅱ...
藥品說明書;激素類及內分泌類華法林鈉片
...過多等。出血可發生在任何部位,特別是泌尿和消化道。腸壁血腫可致亞急性腸梗阻,也可見硬膜下顱內血腫和穿刺部位血腫。偶見不良反應有噁心、嘔吐、腹瀉、瘙癢性皮疹,過敏反應及皮膚壞死。大量口服甚至出現雙側乳房...
藥品說明書鹽酸巴氨西林片
...苄西林甲戊酯,在體外無抗菌活性,在體內吸收過程中被腸壁的非特異性酯酶水解爲氨苄西林而發揮其抗菌作用。氨苄西林鈉爲廣譜半合成青黴素。本品對多種革蘭陽性菌和革蘭陰性菌有效。對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和不產...
藥品說明書泛昔洛韋片
...品1000mg/kg/天未見生殖毒性。【藥代動力學】本品口服在腸壁吸收後迅速去乙酰化和氧化爲有活性的噴昔洛韋。12名健康男性志願者分別口服本品0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明,本品的絕對生物利用度爲(77%±8%)。124...
藥品說明書