皮質紋狀體脊髓變性
...茨費爾特-雅各布病多在中年以後發病,以進行性癡呆、肌陣攣、錐體束或錐體外系損傷症狀爲主要臨牀表現,數月至1年死亡。病理上以大腦海綿狀變性、神經細胞脫落、星形膠質細胞增生爲主要改變。廣泛存在於世界各國。目...
感染內科;朊毒體感染痙攣性假硬化症
...茨費爾特-雅各布病多在中年以後發病,以進行性癡呆、肌陣攣、錐體束或錐體外系損傷症狀爲主要臨牀表現,數月至1年死亡。病理上以大腦海綿狀變性、神經細胞脫落、星形膠質細胞增生爲主要改變。廣泛存在於世界各國。目...
感染內科;朊毒體感染早老性皮質紋狀體變性
...茨費爾特-雅各布病多在中年以後發病,以進行性癡呆、肌陣攣、錐體束或錐體外系損傷症狀爲主要臨牀表現,數月至1年死亡。病理上以大腦海綿狀變性、神經細胞脫落、星形膠質細胞增生爲主要改變。廣泛存在於世界各國。目...
感染內科;朊毒體感染克羅伊茨費爾特-雅各布病
...茨費爾特-雅各布病多在中年以後發病,以進行性癡呆、肌陣攣、錐體束或錐體外系損傷症狀爲主要臨牀表現,數月至1年死亡。病理上以大腦海綿狀變性、神經細胞脫落、星形膠質細胞增生爲主要改變。廣泛存在於世界各國。目...
感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;神經內科;朊毒體病;疾病朊毒體病
...自主神經功能障礙,可出現錐體束徵、小腦體徵、癡呆和肌陣攣等。同一家族某些病人可出現CJD臨牀表現,EEG可見彌散性慢波,週期性異常波罕見。FFI臨牀表現多變,基因型檢查有助於診斷。本病無特效治療。疾病病因非常規慢...
疾病;神經內科進行性風疹全腦炎
...、認知障礙和癡呆常爲首發症狀,表現小腦性共濟失調,肌陣攣不如SSPE明顯,可有癲癇發作。無頭痛、發熱和頸強等,病程與SSPE相似,發展至昏迷、腦幹受累於數年內死亡。EEC爲瀰漫性慢波,無週期性,CT可見腦室擴大。CSF淋...
疾病;神經內科線粒體病
...萎縮、腦室擴大和基底核鈣化;血和腦脊液乳酸增高。(4)肌陣攣性癲癇伴肌肉蓬毛樣紅纖維(MERRF)綜合徵:多在兒童期發病,主要表現肌陣攣性癲癇、小腦性共濟失調和四肢近端無力等,可伴多發性對稱性脂肪瘤。3.線粒體腦病(mi...
疾病;神經內科肌陣攣發作
...nfāzuò英文:myoclonicseizure疾病分類:神經內科疾病概述:肌陣攣發作是兒童及青少年期較爲常見的癲癇發作形式。這種發作常在清晨醒來後不久發作較多。發作時表現爲身體某個部位突然,快速,有力地抽動,主要由於這些部位...
疾病;神經內科Friedreich共濟失調症
...、甚至無法書寫。可有肢體和頭部震顫,或出現舞蹈樣或肌陣攣樣的不自主運動。約70%患者有眼球震顫,水平性、垂直性、旋轉性均可出現。言語障礙也屬本病特徵,說話緩慢,單調含糊不清,或時斷時續,呈爆發狀,或發音過...
疾病嚥肌痙攣
拼音:yānjījìngluán概述:又名齶部肌陣攣,是一種少見的疾病,爲軟齶或咽縮肌的不隨意而有節律地收縮運動,可侷限於一處,或在幾個部位同時發生,多爲雙側對稱性。診斷:根據病人訴說的症狀及檢查咽喉部可看到某種肌...
疾病