四環素片
...-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲四環素鹼,口服可吸收但不完全,約30%~40%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響,後者與藥物形成絡合物使...
藥品說明書磷酸氫鈣片
...和激素的分泌和貯存,氨基酸的攝取和結合、維生素B12的吸收等。【藥代動力學】正常時本品口服約1/5~1/3被小腸吸收,維生素D和鹼性環境促進鈣的吸收,食物中的纖維素和植物酸則減少鈣的吸收。血漿蛋白結合率約45%。口服...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥注射用硝卡芥
...肝和肺含量較高。能通過血腦屏障。腫瘤中含量高。口服吸收快,主要經尿和糞排泄。【藥代動力學】注射後在血中維持時間較長,24小時後減少54%。分佈以膽囊和腎臟最多,腫瘤,肝,肺次之,腦中最少。能通過血腦屏障,腫...
藥品說明書注射用硝卡介
...肝和肺含量較高。能通過血腦屏障。腫瘤中含量高。口服吸收快,主要經尿和糞排泄。【藥代動力學】注射後在血中維持時間較長,24小時後減少54%。分佈以膽囊和腎臟最多,腫瘤,肝,肺次之,腦中最少。能通過血腦屏障,腫...
藥品說明書;抗腫瘤類磷酸氫鈣片
...和激素的分泌和貯存,氨基酸的攝取和結合、維生素B12的吸收等。【藥代動力學】正常時本品口服約~被小腸吸收,維生素D和鹼性環境促進鈣的吸收,食物中的纖維素和植物酸則減少鈣的吸收。血漿蛋白結合率約45%。口服本品...
藥品說明書注射用鹽酸四環素
...-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後,血藥峯濃度(Cmax)爲15~20mg/L,1~2小時後降至4~10mg/L,12小時後尚有1~3mg/L。吸收後廣泛分佈於體內組織和體液,易滲入...
藥品說明書;抗感染藥二巰丙醇注射液
...。可使汞進入腦組織,故應禁用。【藥代動力學】口服不吸收。肌注後30~60分鐘血藥濃度達高峯,維持2小時。4小時後幾乎完全代謝降解和排泄。動物注射本品後尿內中性硫含量排泄迅速增多,其中約50%是由於注射本品的結果...
藥品說明書青蒿素栓
...有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學:本藥有一定的胚胎毒性,表現爲胚胎吸收。【藥代動力學】本品吸收後分佈於組織內...
藥品說明書注射用鹽酸四環素
...-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後,血藥峯濃度(Cmax)爲15~20mg/L,1~2小時後降至4~10mg/L,12小時後尚有1~3mg/L。吸收後廣泛分佈於體內組織和體液,易滲入...
藥品說明書羅通定片
...的功能有關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品口服吸收良好在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易...
藥品說明書