單純型肺嗜酸粒細胞增多症
...性分佈,病竈多在6~12天消失;或呈遊走性病竈,在24h內減少或消失,而同時其他處出現新病竈,個別報告有一過性心包或胸腔積液,但未見有空洞的病例。診斷:診斷主要根據症狀輕,X線胸片呈一過性遊走性陰影,血中嗜酸...
疾病;呼吸科;感染性疾病;其他肺炎人鉅細胞病毒抗體
...表現爲巨細胞包涵體病,病兒有肝脾腫大、黃疸、血小板減少性紫癜及溶血性貧血,少數呈先天性畸形,智力低下、神經肌肉運動障礙、耳聾、脈絡視網膜炎等,重者流產或死胎。圍生期感染症狀較輕。兒童或成人感染是通過密...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;病毒的血清學檢查郎格細胞組織細胞增生症
...。(二)韓—薛—柯病1、發病年齡多見於2—4歲,5歲後減少。起病緩慢,骨和軟組織器官均可損害。2、骨質缺損最早、最常見爲顱骨缺損,病變開始爲頭皮組織表面隆起,硬而有輕壓痛。病變蝕穿顱骨外板後腫物變軟,觸之有...
疾病;兒科抗白細胞抗體
...口乾-眼乾-關節痛三聯徵)、特發性自身免疫性嗜中性細胞減少症、抗淋巴細胞抗體(病毒感染症、後天性免疫功能缺陷綜合徵、菌苗接種)、經產婦、輸血後等。化驗取材:血液化驗方法:自身抗體測定化驗類別一:免疫學檢查化...
化驗及醫學檢查單純性肺嗜酸性粒細胞增多症
...性分佈,病竈多在6~12天消失;或呈遊走性病竈,在24h內減少或消失,而同時其他處出現新病竈,個別報告有一過性心包或胸腔積液,但未見有空洞的病例。診斷:診斷主要根據症狀輕,X線胸片呈一過性遊走性陰影,血中嗜酸...
疾病;呼吸科;感染性疾病肺炎兒童朗格罕細胞組織細胞增生症診療規範(2021年版)
...爲血常規兩系或兩系以上減低,可有嚴重的貧血和血小板減少,通常見於多系統受累患者。骨髓活檢僅可見到少量CD1a+的朗格罕細胞。噬血細胞綜合徵在多系統受累患兒並不少見,尤其是伴有發熱的患兒,是導致血細胞減少的機...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;朗格罕細胞組織細胞增生症惡性組織細胞增生症
...結呈不同程度的腫大,進行性不明原因的貧血或全血細胞減少,骨髓或淋巴結中發現異常網狀細胞、巨噬細胞吞噬現象、多核巨細胞,對診斷有幫助。由於本病的症狀和體徵複雜多樣,所以給診斷帶來困難,有許多患者是在死後...
疾病;皮膚性病科先天性自愈性網狀組織細胞增生症
...小結節外,可有出血性水皰。實驗室檢查:有時有白細胞減少、淋巴細胞增多等血液學異常。治療方案由於本病能自愈,故可觀察而不必治療。相關出處皮膚病學
疾病;皮膚性病科肥大細胞增多症
...出現嘔吐,鼻出血,血便和瘀斑。亦可發生貧血,白細胞減少和血小板減少,凝血酶原時原時間增長,60%患者24h尿組胺增高。當大量肥大細胞浸潤多種器官破壞正常功能時可發生惡性肥大細胞病。罕見情況下,皮膚內臟型可致死...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚白血病家族性紅細胞增多症
...組成改變,使血紅蛋白對氧的親和力增高,向組織釋放氧減少,組織缺氧引起代償性紅細胞增多症。本病系常染色體顯性遺傳病,故又稱“家族性紅細胞增多症”,但並非所有家族性紅細胞增多症都由異常血紅蛋白引起。家族性...
疾病;血液科;紅細胞疾病;血紅蛋白病