保健食品管理辦法
...項資料外,還應提交由所有合作者簽章的負責者推薦書。第十條《保健食品批准證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時,應與受讓方共同向衛生部申領《保健食品批准證書》副本。申領時,應持《保健...
法規文件中醫診所備案管理暫行辦法
...所備案證》、衛生技術人員信息在診所的明顯位置公示。第十條中醫診所的人員、名稱、地址等實際設置應當與《中醫診所備案證》記載事項相一致。中醫診所名稱、場所、主要負責人、診療科目、技術等備案事項發生變動的,...
法規文件醫院處方點評管理規範(試行)
...不應少於1%,且每月點評出院病歷絕對數不應少於30份。第十條醫院處方點評小組應當按照確定的處方抽樣方法隨機抽取處方,並按照《處方點評工作表》(附件)對門急診處方進行點評;病房(區)用藥醫囑的點評應當以患者...
法規文件;管理規範藥品召回管理辦法
...息和藥品召回的情況。第二章藥品安全隱患的調查與評估第十條藥品生產企業應當建立健全藥品質量保證體系和藥品不良反應監測系統,收集、記錄藥品的質量問題與藥品不良反應信息,並按規定及時向藥品監督管理部門報告。...
法規文件新食品原料安全性審查規程
...中涉及的商業機密應當予以保密。第三章現場覈查要求:第十條新食品原料技術評審過程中,評審委員會認爲需要進行現場覈查的,應當向衛生監督中心提出並指定現場覈查的重點內容。第十一條衛生監督中心根據覈查產品的特...
新食品原料;法規文件人類精子庫管理辦法
...收到前條規定的材料後,提出初步意見,報衛生部審批。第十條衛生部收到省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門的初步意見和材料後,聘請有關專家進行論證,並在收到專家論證報告後45個工作日內進行審覈,審覈同意的...
法規文件醫療衛生機構儀器設備管理辦法
...經濟、工程等技術人員組成,合理配備並保持相對穩定。第十條:儀器設備管理人員應熱愛本職工作,勤政廉政,並具備專業知識和技能,刻苦鑽研,不斷掌握和更新知識,努力提高管理和業務水平。第十一條:儀器設備管理人...
法規文件中華人民共和國紅十字標誌使用辦法
...;(四)經國務院或者中央軍事委員會批准的國際組織。第十條使用保護紅十字標誌的人員,必須隨身攜帶由國務院或者中央軍事委員會授權的部門簽發的身份證明。第十一條武裝力量醫療機構的人員、處所及其物品、醫務運輸...
法規文件內鏡診療技術臨牀應用管理暫行規定
...根據本行政區域實際,增補三級內鏡診療技術管理目錄。第十條未經國家衛生計生委同意,各省級衛生計生行政部門不得向下調整三、四級內鏡診療技術的管理級別。第十一條國家衛生計生委負責制訂發佈各專業內鏡診療技術管...
法規文件非醫用加速器放射衛生管理辦法
...應急、通風等放射安全裝置;放射防護監測儀器設備等。第十條加速器的安全聯鎖系統應有多重聯鎖裝置,並做到在部分聯鎖裝置發生故障時其餘的安全聯鎖裝置仍能保證安全。第十一條當加速器裝置可能產生中子和感生放射性...
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