關於進一步明確保健食品有關輔料替代工作要求的通知
...如下:一、申請人應當在國家食品藥品監督管理局規定的時間內,停止相關產品的生產銷售。同時,可申請使用其他輔料進行替換或申請去除相關輔料。替換或去除輔料應對產品質量安全無影響,並符合保健食品有關標準規範。...
罕見病目錄制訂工作程序
...分批遴選目錄覆蓋病種,對目錄進行動態更新。目錄更新時間原則上不短於2年。第四條納入目錄的病種應當同時滿足以下條件:(一)國際國內有證據表明發病率或患病率較低;(二)對患者和家庭危害較大;(三)有明確診...
詞條;罕見病血站管理辦法(暫行)
...及獻血檔案中記錄獻血者的姓名、出生日期、血型、獻血時間、地點、獻血量、採血者簽字,並加蓋該血站採血專用章等。嚴禁採集冒名頂替者的血液,嚴禁超量、頻繁採集血液。第二十六條血站採集血液後,對獻血者發給《無...
法規文件外國醫師來華短期行醫管理暫行辦法
...容:(一)目的;(二)具體項目;(三)地點;(四)時間;(五)責任的承擔。第七條外國醫師可以委託在華的邀請或聘用單位代其辦理註冊手續。第八條外國醫師來華短期行醫的註冊機關爲設區的市級以上衛生行政部門。...
法規文件國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法
...根據總局情況,召開行政複議委員會會議需要協調各成員時間,難度較大。因此,對案情重大、複雜等行政複議辦公室認爲需要提交總局研究確定的事項,改爲由局長辦公會議承擔,既能確保總局對行政複議工作的監督和指導,...
部門規章新食品原料安全性審查規程
...工作。第十二條衛生監督中心應當在現場覈查前將覈查的時間、地點及內容,書面告知申請人及其所在的省級衛生監督機構。第十三條省級衛生監督機構應當派1-2名專家參與現場覈查工作。第十四條現場覈查專家組應當查看生產...
新食品原料;法規文件藥品經營許可證管理辦法
...定配備業務人員,有條件的應當配備執業藥師。企業營業時間,以上人員應當在崗。(三)企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規定情形的;(四)具有與所經營藥品相適應的營業...
法規文件內科門診護理工作常規
...士按病情分診,接診醫師不得拒絕。3.爲縮短患者診治時間,護士可根據病情填寫有關檢驗申請單,如:①發熱患者,應測體溫並填寫白細胞計數及分類計數申請單。②腹瀉患者,填寫大便常規檢驗申請單。③血尿、尿頻、尿...
醫療機構管理條例實施細則
...能、任務、服務半徑;(六)擬設醫療機構的服務方式、時間、診療科目和牀位編制;(七)擬設醫療機構的組織結構、人員配備;(八)擬設醫療機構的儀器、設備配備;(九)擬設醫療機構與服務半徑區域內其他醫療機構的...
法規文件無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...,且符合以下兩個條件或其中之一的醫療器械:一是接觸時間大於30天;二是由可吸收/可瀝濾材料製成。本指導原則未涉及動物源性醫療器械、含藥醫療器械等產品的具體要求,對於這些產品註冊申報資料的撰寫,還需參見相關...
法規文件