WS/T 546—2017 遠程醫療信息系統與統一通信平臺交互規範
...描述如表30所示。表29輸入參數描述表30返回參數描述4.5.7查詢所有會場列表:輸入參數:無。返回參數描述如表31所示。表31返回參數描述4.5.8延長已預約會議時間:輸入參數描述如表32所示、返回參數描述如表33所示。表32輸入參...
詞條;醫療設備;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準WS/T 545—2017 遠程醫療信息系統技術規範
...效功能;——具備患者身份合併功能;——具備患者信息查詢功能。6.1.3醫療服務人員註冊服務:基本功能包括:——具備新增醫療衛生人員註冊功能;——具備醫療衛生人員信息更新功能;——具備醫療衛生人員身份失效功能...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療設備放射工作站
...要求,單獨開發用戶自定義的模式。36.通過對歷史病歷的查詢及統計,對以前做過的病員信息進行查詢及統計,方便醫院進行考覈及評估。37.用戶可自由設置動態圖像顯示區的長度、寬度和邊距。38.用戶可自由設置動態圖像採集...
醫療設備;醫學影像學甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...ibànyàopǐnpīfāqǐyèxǔkězhǔnrùzànxíngguīdìng《甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定》由甘肅省食品藥品監督管理局於2009年7月20日甘食藥監市〔2009〕246號印發,自2009年8月1日起實施。甘肅省食品藥品...
法規文件已上市抗腫瘤藥物增加新適應症技術指導原則
...商業利潤;(3)增加的適應症還有可能獲得國家醫保/社保部門或第三方保險公司的報銷。消極因素包括:(1)需要一定資金和人力資源來完成新的臨牀研究以證實新適應症能夠使患者獲益;(2)需要一定資金和人力資源提交...
法規文件藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
...:yàopǐnānquán“hēimíngdān”guǎnlǐguīdìng(shìxíng)《藥品安全“黑名單”管理規定(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月13日國食藥監辦[2012]219號印發,自2012年10月1日起施行。藥品安全“黑名單”管理規定(試行)...
法規文件WS/T 790.1—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第1部分:總則
...有部分)規定。表6文檔共享服務通用元素及數據類型7通用查詢:7.1應用範圍:通用查詢應用於個人、醫療衛生機構、醫療衛生人員及文檔的一般預存儲查詢、通知的訂閱過濾條件設定。7.2消息結構及約束:通用查詢消息結構應符...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;衛生標準食品安全信息公佈管理辦法
...衛生部會同農業部、商務部、工商總局、質檢總局、食品藥品監管局制定,2010年11月3日衛監督發〔2010〕93號發佈,自2010年11月3日起實施。食品安全信息公佈管理辦法第一條爲規範食品安全信息公佈行爲,根據《食品安全法》及...
法規文件;管理辦法;食品安全非特異性陰道炎
...斷轉移爲發生於青春期前及絕後的發病情況。診斷:詳細查詢有無上述病因存在,陰道分泌物雖多,但非泡沫狀及凝乳狀,分泌物塗片用革蘭氏染色後可在鏡下找到非特異性化膿菌,多次檢查不見滴蟲及黴菌。治療措施:如有全...
疾病檢查室規則
...光線充足,室溫穩定、通風良好。應每日記錄室溫,以備查詢,並與受檢查皮膚溫度對照。有條件時安裝調溫器,保持恆溫20℃。電壓不穩定時應連接穩壓器。2.肌電圖機應設有獨立之地線,良好接地。檢查牀應距電源較遠,室...