特發性炎症性肌病
...襲起病,逐漸進展,少數可急性起病,在幾天內發生嚴重肌無力。多發性肌炎-皮肌炎目前尚無統一分類。在以往的文獻中,多根據肌無力以外的伴隨症狀進行分類,如僅有肌無力症狀的爲單純性多發性肌炎,同時合併有皮膚損...
疾病;風溼性疾病;多發性肌炎和皮肌炎多發性肌炎和皮肌炎
...襲起病,逐漸進展,少數可急性起病,在幾天內發生嚴重肌無力。多發性肌炎-皮肌炎目前尚無統一分類。在以往的文獻中,多根據肌無力以外的伴隨症狀進行分類,如僅有肌無力症狀的爲單純性多發性肌炎,同時合併有皮膚損...
疾病;風溼性疾病;多發性肌炎和皮肌炎Werdnig–Hoffmann氏綜合徵
...動頭,不能翻身,失去吸吮能力。鑑別診斷:(一)重症肌無力(myastheniagravis)是神經肌肉接頭傳遞障礙的慢性疾病。兒童肌無力型可在生後短期內發病,特點爲:①受累骨骼肌極易疲勞,經休息或服骯膽鹼酯酶藥物後病情減輕...
疾病多發性肌炎-皮肌炎
...襲起病,逐漸進展,少數可急性起病,在幾天內發生嚴重肌無力。多發性肌炎-皮肌炎目前尚無統一分類。在以往的文獻中,多根據肌無力以外的伴隨症狀進行分類,如僅有肌無力症狀的爲單純性多發性肌炎,同時合併有皮膚損...
疾病;風溼性疾病;多發性肌炎和皮肌炎原發醛固酮增多症
...腺皮質球狀帶的病變,致醛固酮分泌過多而引起高血壓、肌無力以及多飲多尿等症狀的病症,簡稱爲原醛。而腎上腺以外的某些疾病如肝硬化,充血性心力衰竭、腎病綜合症以及腎性高血壓等亦可引起腎上腺分泌過多的醛固酮產...
疾病糖原貯積病Ⅱ型
...糖原貯積病Ⅱ型的神經系統表現主要是運動障礙,以四肢肌無力、肌萎縮、假性肥大等肌病表現多見。糖原貯積病的分類:1.0型尿二磷葡萄糖-糖原轉移酶缺陷。臨牀表現爲肝大、低血糖、先天性肌無力,肌張力減低。2.Ⅰ型葡萄...
疾病;神經內科先天性肌強直
...體隱性遺傳型全身性肌強直(generalizedmyotonia),伴遠端輕度肌無力和肌萎縮,也定位於7q35染色體。前者稱爲Thomsen病,後者稱爲Becker病。本病是特殊的潛在致死性強直性肌營養不良。1881年Strumpell將該病命名爲先天性肌強直,1883年We...
疾病;神經內科重症肌無力臨牀路徑(2009年版)
...èngjīwúlìlínchuánglùjìng(2009niánbǎn)基本信息:《重症肌無力臨牀路徑(2009年版)》由衛生部於2009年9月29日《衛生部辦公廳關於印發神經內科6個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2009〕174號)印發。發佈通知:衛生部辦...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑Kennedy病
...trophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮症
...trophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病