TBIL
...素(又稱遊離膽紅素或間接膽紅素)和結合膽紅素(又稱直接膽紅素),在肝臟作用下,膽紅素與葡萄糖醛酸結合成水溶性的膽紅素單葡萄糖苷酸和膽紅素二葡萄糖苷酸。當肝細胞損傷、膽管阻塞、紅細胞破壞增加或壽命縮短時...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;色素測定直接膽紅素
拼音:zhíjiēdǎnhóngsù英文:DBIL檢查名稱:直接膽紅素分類:血液生化檢查/色素測定別名:DBIL概述:血清中的膽紅素大部分來源於衰老紅細胞被破壞後產生出來的血紅蛋白衍化而成,在肝內經過葡萄糖醛酸化的叫做直接膽紅素...
化驗及醫學檢查感染性疾病所致貧血症
...泡、Döhle小體等。血小板計數可正常或減少。(2)血清總膽紅素和間接反應膽紅素增加,遊離血紅蛋白增加,珠蛋白減少。(3)因免疫性溶血性貧血者抗球蛋白試驗可陽性:可分IgG和IgM兩型。亦可抗球蛋白試驗陰性,如抗感染...
疾病;血液科;紅細胞疾病;慢性病性貧血新生兒膽紅素腦病
拼音:xīnshēngérdǎnhóngsùnǎobìng概述:膽紅素腦病(bilirubinencephalopathy)是指膽紅素引起腦組織的病理性損害,病變除大腦基底核,視丘下核、蒼白球等神經核被黃染外,大腦皮層、腦膜和血管內膜等處亦有波及,過去稱爲黃疸...
疾病crigler-najjar 綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲crigler-Najjar綜合...
疾病先天性高膽紅素血癥
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克-納二氏綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病