尿兒茶酚胺
...體分泌的激素,包括腎上腺素、去甲腎上腺上腺上腺素、多巴胺和多巴。但腎上腺髓質只釋放腎上腺素與去甲腎上腺上腺上腺素,且以腎上腺素爲主。作爲激素釋放的腎上腺素和去甲腎上腺上腺上腺素具有交感神經興奮心血管及...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查鹽酸雷莫司瓊
...體具有高度親和性(其親和力較昂丹司瓊強40倍),而對多巴胺D2受體及5-HT3以外的受體無親和性或拮抗作用。雷莫司瓊的藥代動力學:雷莫司瓊的達峯濃度和曲線下面積(AUC)與給藥量成正比,體內藥物動態呈線性變化。雷莫司...
鹽酸度洛西汀
...果顯示,度洛西汀是神經元5-HT與NE再攝取的強抑制劑,對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素受體、膽鹼能受體、組胺能受體、阿片受體、穀氨酸受體、GABA受體無明顯親...
兒茶酚胺
...腺外嗜鉻體分泌的激素,包括腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺和多巴。但腎上腺髓質只釋放腎上腺素與去甲腎上腺素,且以腎上腺素爲主。腎上腺素由腎上腺髓質分泌,去甲腎上腺素主要由交感神經節後纖維末梢釋放,腎上腺...
詞條;化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定;生理學;循環生理;血管活動的調節鹽酸西布曲明
...,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明,西布曲明及其胺類活性代謝產物無明顯抗...
抗休克的血管活性藥
...編藥物學相關藥品硫酸美芬丁胺、腎上腺素注射液、鹽酸多巴胺、鹽酸多巴酚丁胺、鹽酸甲氧明、鹽酸去氧腎上腺素、鹽酸腎上腺素、重酒石酸間羥胺、重酒石酸去甲腎上腺素
氨噻噸
概述:氯哌噻噸爲硫雜蒽類抗精神病藥,通過阻斷多巴胺受體起作用。氯哌噻噸的鎮靜作用比氯丙嗪強,爲中效抗精神病藥。無鎮靜作用。尚有抗抑鬱和焦慮作用。口服吸收,3~6h血藥濃度達峯,血漿蛋白結合率95%,半衰期爲35h...
癸酸酯
概述:氯哌噻噸爲硫雜蒽類抗精神病藥,通過阻斷多巴胺受體起作用。氯哌噻噸的鎮靜作用比氯丙嗪強,爲中效抗精神病藥。無鎮靜作用。尚有抗抑鬱和焦慮作用。口服吸收,3~6h血藥濃度達峯,血漿蛋白結合率95%,半衰期爲35h...
氯噻噸
概述:氯哌噻噸爲硫雜蒽類抗精神病藥,通過阻斷多巴胺受體起作用。氯哌噻噸的鎮靜作用比氯丙嗪強,爲中效抗精神病藥。無鎮靜作用。尚有抗抑鬱和焦慮作用。口服吸收,3~6h血藥濃度達峯,血漿蛋白結合率95%,半衰期爲35h...
神經系統藥物;硫雜蒽類藥;抗精神失常藥;西藥中毒;抗抑鬱症藥物;抗焦慮症藥物恩利巴
...無味。本身無藥理活性,通過血腦脊液屏障進入中樞,經多巴胺脫羧酶作用轉化爲多巴而發揮作用。臨牀上主要用於治療震顫麻痹和肝昏迷。口服易自小腸吸收,吸收量的95%以上在外周脫羧轉化爲多巴胺,僅約1%進入腦組織。如...