地方性克汀病
...狀腺功能減退是地方性克汀現高發病率的一種危險指標,由於缺碘使母體及胎兒的甲狀腺競爭性攝取有限的碘化物,結果同時影響母體和新生兒的甲狀腺激素合成。某些地方性克汀病以神經型表現爲主者就是由於胚胎早期嚴重的...
疾病維生素C 缺乏症
...骨連接部位、長骨端,尤其長骨端在腕、膝和踝關節處,由於基質的形成障礙,成骨受到抑制,軟骨內的骨化發生障礙,但軟骨基質內鈣質仍然沉着,幹骺端臨時鈣化帶有鈣質堆積,形成臨時鈣化帶緻密增厚。由於成骨作用被抑...
營養科;疾病膽汁
...收,從而使膽汁濃縮,成膽囊膽汁,比重約1.032左右,並由於碳酸氫鹽重新被吸收而呈弱酸性(pH6.8)。膽囊膽汁雖被濃縮,但仍與血液保持等滲,因爲氯離子和碳酸氫離子相應減少。膽汁成分非常複雜(表),除水外,還有膽...
中醫學;中醫基礎理論;髒象學說;生物學;中藥學;中藥材α-地中海貧血
...名詞審定委員會規定應稱爲“珠蛋白生成障礙貧血”。是由於一種或多種珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑制,導致Hb成分組成異常,引起慢性溶血性貧血。根據不同類型的珠蛋白基因缺失或缺陷,而引起相應的珠蛋鏈合成受抑制情...
疾病;兒科壞死
...況下,壞死是由變性逐漸發展而來的。只是在改版情況,由於致病因素極爲強烈,壞死可很快發生。各種致病因素幹擾破壞代謝的途徑是不同的。例如,局部缺血主要引起細胞缺氧,使細胞的有氧呼吸、氧化磷酸化及ATP的合成發...
疾病β 地中海貧血
...名詞審定委員會規定應稱爲“珠蛋白生成障礙貧血”。是由於一種或多種珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑制,導致Hb成分組成異常,引起慢性溶血性貧血。根據不同類型的珠蛋白基因缺失或缺陷,而引起相應的珠蛋鏈合成受抑制情...
疾病;兒科Wilson病
...導致了Wilson病患者肝臟含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜病
...導致了Wilson病患者肝臟含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜變性
...導致了Wilson病患者肝臟含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜氏病
...導致了Wilson病患者肝臟含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病