嗎拉西嗪
...學:口服吸收良好且迅速,約1~3h血藥濃度達峯值水平,生物利用度爲34%~75%,有效血藥濃度爲0.25~1.3μg/ml,藥物與血漿蛋白結合率約95%,半衰期約1~5h,靜脈注射半衰期爲2.39±1.43h。口服莫雷西嗪後主要分佈於心肌、肝、腎、...
馬拉西嗪
...學:口服吸收良好且迅速,約1~3h血藥濃度達峯值水平,生物利用度爲34%~75%,有效血藥濃度爲0.25~1.3μg/ml,藥物與血漿蛋白結合率約95%,半衰期約1~5h,靜脈注射半衰期爲2.39±1.43h。口服莫雷西嗪後主要分佈於心肌、肝、腎、...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥噻嗎嗪
...學:口服吸收良好且迅速,約1~3h血藥濃度達峯值水平,生物利用度爲34%~75%,有效血藥濃度爲0.25~1.3μg/ml,藥物與血漿蛋白結合率約95%,半衰期約1~5h,靜脈注射半衰期爲2.39±1.43h。口服莫雷西嗪後主要分佈於心肌、肝、腎、...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥栓復欣
...素,體內t1/2約爲普通肝素的8倍,其抗凝血因子ⅹa活性的生物利用度是普通肝素的3倍。靜注維持12h,皮下給藥的生物利用度幾乎達100%。1次/d即可,使用方便。適應症:臨牀用於預防手術後血栓栓塞、預防深靜脈血栓形成、肺栓...
素容同
...用,預防各種原因引起的血栓。口服吸收迅速,起效快,生物利用度高,由肝臟代謝,腎臟排泄。其解熱鎮痛作用更強,不良反應小,對胃腸道黏膜幾乎無刺激。卡巴匹林鈣的藥代動力學:卡巴匹林鈣口服後迅速吸收,生物利用...
羅利普令
...代動力學:健康男性志願者口服羅利普令1mg,吸收較好,生物利用度爲73%,原藥半衰期爲2h,總清除率2ml/(min·kg),主要隨尿液快速排出。志願者靜注O.1mg或口服1.0mg羅利普令後,測定血漿半衰期等藥動學參數,靜脈給藥的血漿...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;其他抗抑鬱藥物;藥物莫雷西嗪
...學:口服吸收良好且迅速,約1~3h血藥濃度達峯值水平,生物利用度爲34%~75%,有效血藥濃度爲0.25~1.3μg/ml,藥物與血漿蛋白結合率約95%,半衰期約1~5h,靜脈注射半衰期爲2.39±1.43h。口服莫雷西嗪後主要分佈於心肌、肝、腎、...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;藥物莫里西嗪
...學:口服吸收良好且迅速,約1~3h血藥濃度達峯值水平,生物利用度爲34%~75%,有效血藥濃度爲0.25~1.3μg/ml,藥物與血漿蛋白結合率約95%,半衰期約1~5h,靜脈注射半衰期爲2.39±1.43h。口服莫雷西嗪後主要分佈於心肌、肝、腎、...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥乙嗎噻嗪
...學:口服吸收良好且迅速,約1~3h血藥濃度達峯值水平,生物利用度爲34%~75%,有效血藥濃度爲0.25~1.3μg/ml,藥物與血漿蛋白結合率約95%,半衰期約1~5h,靜脈注射半衰期爲2.39±1.43h。口服莫雷西嗪後主要分佈於心肌、肝、腎、...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥速克痛
...用,預防各種原因引起的血栓。口服吸收迅速,起效快,生物利用度高,由肝臟代謝,腎臟排泄。其解熱鎮痛作用更強,不良反應小,對胃腸道黏膜幾乎無刺激。卡巴匹林鈣的藥代動力學:卡巴匹林鈣口服後迅速吸收,生物利用...