進生性骨幹發育不全
...病,主要爲長骨骨骺端的軟骨排列紊亂,骨基質膠原成分減少,骨髓腔被骨化,無生化異常,病變常累及脊柱,而進行性骨幹發育不良(PDD)雖主要爲長管骨病變,但罕有骨骺端受累。骨髓腔變窄是由於骨髓纖維化所致。ALP增高...
對稱性硬化性厚骨症病
...病,主要爲長骨骨骺端的軟骨排列紊亂,骨基質膠原成分減少,骨髓腔被骨化,無生化異常,病變常累及脊柱,而進行性骨幹發育不良(PDD)雖主要爲長管骨病變,但罕有骨骺端受累。骨髓腔變窄是由於骨髓纖維化所致。ALP增高...
疾病AA
...纖維化和異常浸潤的骨髓衰竭(低增生)導致的全血細胞減少。目前認爲,獲得性再生障礙性貧血是一類T淋巴細胞功能亢進、過度凋亡骨髓細胞而導致的骨髓衰竭性疾病。獲得性再生障礙性貧血的診斷:診斷依據:(1)血常規...
血液系統疾病;疾病;貧血進行性骨幹發育不良
...病,主要爲長骨骨骺端的軟骨排列紊亂,骨基質膠原成分減少,骨髓腔被骨化,無生化異常,病變常累及脊柱,而進行性骨幹發育不良(PDD)雖主要爲長管骨病變,但罕有骨骺端受累。骨髓腔變窄是由於骨髓纖維化所致。ALP增高...
內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良;疾病HIV-1
...在口腔、黏膜,包括口腔念珠菌病、口腔毛狀黏膜白斑、特發性口瘡、牙齦炎;皮膚真菌感染、帶狀皰疹、單純皰疹、毛囊炎、脂溢性皮炎、瘙癢性皮炎等。愛滋病前期患者若不治療,發展爲愛滋病的平均時間是12-18個月。(4)...
生物學;病毒膜性腎小球腎炎
...發症的發生如:肺栓塞等。病因學:本病爲多病因所致。特發性膜性腎病約佔成人腎病綜合徵的50%左右。本節主要介紹特發性膜性腎炎,在診斷上需除外,伴發於其他各種原因的膜性腎病:①藥物:青黴胺、金、巰甲丙脯酸等...
疾病獲得性再生障礙性貧血
...纖維化和異常浸潤的骨髓衰竭(低增生)導致的全血細胞減少。目前認爲,獲得性再生障礙性貧血是一類T淋巴細胞功能亢進、過度凋亡骨髓細胞而導致的骨髓衰竭性疾病。獲得性再生障礙性貧血的診斷:診斷依據:(1)血常規...
疾病;血液系統疾病;貧血人免疫缺陷病毒1型
...在口腔、黏膜,包括口腔念珠菌病、口腔毛狀黏膜白斑、特發性口瘡、牙齦炎;皮膚真菌感染、帶狀皰疹、單純皰疹、毛囊炎、脂溢性皮炎、瘙癢性皮炎等。愛滋病前期患者若不治療,發展爲愛滋病的平均時間是12-18個月。(4)...
生物學;病毒全血細胞減少症(原發性脾功能亢進)
...ǎnshǎozhèng(yuánfāxìngpígōngnéngkàngjìn)疾病名稱全血細胞減少症(原發性脾功能亢進)疾病別名再生障礙性貧血,再障疾病分類普通外科疾病概述全血細胞減少症(pancytopenia,PCP)是指多次外周血常規檢查中白細胞計數(WBC)、血紅...
疾病;普通外科艾滋病的顱內局竈性病變
...礙;腦膜刺激徵。全身皮膚、粘膜及表淺淋巴結異常。如特發性多發性出血性肉瘤(Kaposi肉瘤,簡稱KS)患者可有皮膚粘膜損害,多在面頸部表現爲多發深紅或紫紅色的結節或斑塊,指壓不褪色,其周圍可有黃褐色淤斑。疾病病因...
疾病;神經外科