藥物性肝病
...構穩定的藥物,形成親電子的中間代謝產物,這些強大的烷基化、芳基化和酰基化物質與肝細胞內與生命有關的大分子(DNA、RNA)共介結合引起肝細胞壞死。另一途徑是由P450氧化反應產生的自由基,與細胞膜上的蛋白質或非飽...
疾病;消化系統疾病;消化科;肝膽疾病後普
...O-脫甲基物和其葡糖醛酸結合物,以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,...
紹容
...O-脫甲基物和其葡糖醛酸結合物,以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,...
希靜
...O-脫甲基物和其葡糖醛酸結合物,以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,...
惱思清
...O-脫甲基物和其葡糖醛酸結合物,以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,...
頭痛安
...O-脫甲基物和其葡糖醛酸結合物,以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,...
亞伊加
...O-脫甲基物和其葡糖醛酸結合物,以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,...
鹽酸洛美利嗪
...O-脫甲基物和其葡糖醛酸結合物,以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,...
洛美利嗪
...O-脫甲基物和其葡糖醛酸結合物,以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,...
循環系統藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑;藥物喘舒
...腺素合用易致心律失常,故應避免合用。妥洛特羅的不良反應:妥洛特羅不良反應少,安全範圍大。偶有心悸、手指震顫、頭暈、噁心、胃部不適等反應,一般停藥後即可消失。偶有過敏反應,此時應立即停藥。妥洛特羅的用法...